采用等离子体源离子渗氮,即低能(1~3 keV)、超大剂量(1019~1020ions.cm-2)氮离子注入--同步热扩散技术,在300~500℃处理碳化硼薄膜,合成了硼碳氮三元薄膜. 俄歇电子能谱和漫反射富氏变换红外光谱分析表明,合成的硼碳氮薄膜是碳硼比固定,氮含量可控的非晶态薄膜. 300℃渗氮的薄膜由sp2型的硼、碳、氮微区构成,而500℃渗氮的薄膜则由sp3和sp2型复合的微区组成. 较高的渗氮工艺温度促进sp3型结构的形成,渗氮工艺时间对薄膜结构的影响不显著.
参考文献
[1] | Lui A Y, Wentzcovitch R M, Louie S G, et al. Phys. Rev. 1989, B 39: 1760-1765 |
[2] | Nanae H, Itoh S. J. Phys. Chem. Solids, 1996, 57 (1): 41-49 |
[3] | Nakano S, Akaishi M, Sasaki T, et al. Mater. Sci. Eng. 1996, A 209: 16-22 |
[4] | Kawaguchi M. Adv. Mater. 1997, 9: 615-625 |
[5] | Kaner R B, Kouvetakis J, Warble C E, et al. Mat. Res. Bull. 1987, 22: 399-404 |
[6] | Dekempeneer E H A, Wagner V, IJzendoorn L J van, et al. Surf. Coat. Technol. 1996, 86-87: 581-585 |
[7] | Johansson M P, Ivanov I, Hultman L, et al. J. Vac. Sci. Technol. 1996, A 14: 3100-3107 |
[8] | 雷明凯. 大连理工大学学报,1997, 37: 141-146 |
[9] | Lei M K, Zhang Z L. J. Vac. Sci. Technol. 1995, A 13: 2986-2990 |
[10] | Lei M K, Zhang Z L. Surf. Coat. Technol. 1997, 91: 25-31 |
[11] | Bougoin M, Thevenot F, Dubois J, et al. J. Less-Common Met. 1985, 114: 257-271 |
[12] | 雷明凯,马腾才(LEI Ming-Kai, et al),无机材料学报(Journal of Inorganic Materials), 1996, 11: 329-332 |
[13] | Taki Y, Kitagawa T, Takai O. Thin Solid Films, 1997, 304: 183-190 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分:
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%