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采用溶胶-凝胶法制备了钛酸锶,进而用固相法制备了氮掺杂SrTiO3,并用光沉积和氢气还原法制备了Pt负载的氮掺杂SrTiO3光催化剂.用XRD、SEM、UV-Vis漫反射和荧光光谱对其进行了表征和分析,考察了光催化剂在可见光下的产氢活性.研究了不同氮源、掺杂量、烧结温度和Pt负载量对催化剂产氢活性的影响.结果表明,三种不同氮源剂其掺杂效果为六次亚甲基四胺(HMT)>EDTA>尿素,而EDTA掺氮效果稍低于HMT.当氮源剂为HMT,SrTiO3与HMT质量比为1:3,焙烧温度为450℃时,所制备的光催化剂具有最佳的光催化产氢活性.在负载金属铂后,产氢活性有较大幅度的提高,其中用氢气还原法制备所得的光催化剂较光沉积法制备的具有更高的光催化活性,在最佳负载量均为2wt%时,两种光催化剂6h内的产氢量分别为6.89mmol和2.24mmol,分别是未负载铂样品产氢量的12倍和4倍多.

参考文献

[1] Kurokawa H,Yang L M,Jacobson C P,et al.J.Power Sources,2007,164 (2):510-518.
[2] Kuwata N,Sata N,Saito S,et al.Solid State Ionics,2006,177 (26-32):2347-2351.
[3] Ahuja S,Kutty T R N.J.Photoehem.Photobiol.A:Chem.,1996,97 (1-2):99-107.
[4] Mizoguchi H,Ueda K,Orita M,et al.Mater.Res.Bull.,2002,37 (15):2401-2406.
[5] Kudo A.Int.J.Hydrogen Energy,2006,31 (2):197-202.
[6] Zhang L L,Ji M,Wang H Y,et al.Mater.Lett.,2006,60 (25-26):3100-3103.
[7] Cherif K,Zemni S,Dhahri J,et al.J.Alloys Compounds,2007,432 (1-2):30-33.
[8] Wang J S,Yin S,Komatsu M,et al.J.Photochem Pho-tobiol.A:Chem.,2004,165 (1-3):149-156.
[9] Wang X W,Zhang Z Y,Zhou S X.Mater.Sci.Eng.B,2001,86 (1):29-33.
[10] Diwald O,Tracy L,Zubkov T,et al.J.Phys,Chem.B,2004,108 (19):6004-6008.
[11] Jaffrezic-Renault N,Pichat P,Foissy A,et al.J.Phys.Chem.B,1986,90 (12):2733-2738.
[12] Li X Z,Li F B,Yang C L,et al.J.Photochem.Photobiol.A:Chem.,2001,141 (2-3):209-217.
[13] Fujihara K,Izumi S,Ohoo T,et al.J.Photochem.Pho-tobiol.A:Chem.,2000,132 (1-2):99-104.
[14] Irie H,Watanabe Y,Hashimoto K.J.Phys.Chem.B,2003,107 (23):5483-5486.
[15] Miyauchi M,Takashio M,Tobimatsu H.Langmuir,2004,20 (1):232-236.
[16] Zhao W,Chen C C,Li X Z.J.Phys.Chem.B,2002,106 (19):5022-5028.
[17] Linsebigler A L,Lu G Q.Chem.Rev.,1995,95 (3):735-738.
[18] 崔文权,刘利,冯良荣,等.中国科学B辑 (Chin.Sci.B.),2006,36 (2):139-144.
[19] 孙奉玉,吴鸣,李文钊,等.催化学报 (Chin.J.Catal.),1998,19 (2):121-124.
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