用磺化四苯基卟啉(TPPS4)作柱前衍生试剂,在微波作用下进行衍生反应,研究了衍生和分离Ni2+,Mn2+,Zn2+和Cu2+的最佳条件.在750 W的微波作用下衍生反应3 min,在C18柱上采用乙腈-水(体积比为22.5∶77.5)体系作流动相,四乙基溴化铵(TEABr)作离子对试剂,在415 nm处检测,建立了微波衍生-离子对高效液相色谱快速分离、光度检测Ni2+,Mn2+,Zn2+和Cu2+的新方法.络合物和反应试剂在15 min内出峰完毕.Zn2+,Cu2+,Ni2+和Mn2+的检测限分别为0.05 μg/L,0.01 μg/L,0.10 μg/L和0.40 μg/L.所建立的方法用于茶叶样品的分析测定,结果令人满意.
参考文献
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