使用3-位酰基化的4种2,6-二-O-戊基-3-O-酰基化-β-环糊精衍生物和6-位酰基化的3种2,3-二-O-戊基-6-O-酰基化-β-环糊精衍生物作为毛细管气相色谱手性固定相,对4对2-苯基-1-环丙烷羧酸酯对映体(cis-2-PhCpOMe,cis-2-PhCpOEt,trans-2-PhCpOMe,trans-2-PhCpOEt)进行分离研究.结果表明,对所拆分的4对2-苯基-1-环丙烷羧酸酯对映体而言,3-位酰基化的4种2,6-二-O-戊基-3-O-酰基化-β-环糊精衍生物比6-位酰基化的3种2,3-二-O-戊基-6-O-酰基化-β-环糊精的对映体分离能力更强.顺式结构的2-苯基-1-环丙烷羧酸酯(cis-2-PhCpOMe,cis-2-PhCpOEt)对映体比相应反式结构的2-苯基-1-环丙烷羧酸酯(trans-2-PhCpOMe,trans-2-PhCpOEt)对映体与4种2,6-二-O-戊基-3-O-酰基化-β-环糊精固定相的作用更有利于对映体分离;2-苯基-1-环丙烷羧酸甲酯(cis-2-PhCpOMe,trans-2-PhCpOMe)比其乙酯(cis-2-PhCpOEt,trans-2-PhCpOEt)与环糊精衍生物固定相的作用更有利于手性分离.
参考文献
[1] | Salaun J. Chem Rev,1989,89: 1 247 |
[2] | Gu Kequan,Chen Liang. Pyrethroids. Shanghai: East China Normal University Press,1984顾可权,陈良. 拟除虫菊酯. 上海: 华东师范大学出版社,1984 |
[3] | Doyal M P,Protopopova M N. Tetrahedron,1998,54: 7 919 |
[4] | Sigh V K,Gupta A D,Sekar G. Synthesis,1997: 137 |
[5] | Imai Y,Zhang W,Kida T,Nakatsuji Y,Ikeda I. Tetrahedron Letters,1997,38(15): 2 681 |
[6] | Uozumi Y,Kyota H,Kishi E,Kitayama K,Hayashi T. Tetrohedron: Asymmetry,1996,7(6): 1 603 |
[7] | Bedekar A V,Koroleva E B,Andersson P G. J Org Chem,1997,62: 2 518 |
[8] | Kim S G,Cho C W,Ahn K H. Tetrohedron: Asymmetry,1997,8(7): 1 023 |
[9] | Harm A M,Knight J G,Stemp G. Synlett,1996: 677 |
[10] | Nishiyama H,Itoh Y,Matsumoto H,Park S B,Itoh K. J Am Chem Soc,1994,116: 2 223 |
[11] | Fritschi H,Leutenegger U,Pfaltz A. Helv Chim Acta,1988,71(6): 1 553 |
[12] | Evans D A,Woerpel K A,Hinman M M. J Am Chem Soc,1991,113: 726 |
[13] | Gupta A D,Bhuniya D,Singh V K. Tetrahedron,1994,50(48): 13 725 |
[14] | Schurig V. J Chromatogr A,2001,906: 275 |
[15] | Armstrong D W,Li W Y,Stalcup A M,Secor H V,Richard R,Seeman J I. Anal Chim Acta,1990,234(2): 365 |
[16] | Jullien L,Canceill J,Lacombe L L,Lehn J M. J Chem Soc Perkin Trans 2,1994,(5): 989 |
[17] | Li W Y,Jin H L,Armstrong D W. J Chromatogr A,1990,509(2): 303 |
[18] | Shitankoon A,Vigh G. J Chromatogr,1996,738: 31 |
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