依据单胺氧化酶B(monoamine oxidase B, MAOB)的疏水特性,建立了一种从猪肝中分离纯化MAOB的新方法.用含有1% Triton X-100的膜蛋白裂解液制备粗酶,以饱和度为20%~50%的硫酸铵反抽提进行粗提,再利用自制的配基密度为75.7 μmol/mL的苯基疏水色谱及Sepharose Q High Performance离子交换色谱进一步分离纯化,得到纯化倍数为18.2、酶比活为135 U/mg的MAOB.十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析显示为相对分子质量约60 000的单一蛋白质带.采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱对该酶进行鉴定,证实为MAOB.本研究所用分离纯化方法可以有效纯化MAOB, 为MAOB的深入研究提供技术支撑.
参考文献
[1] | Edmondson D E,Binda C,Mattevi A.Arch Biochem Biophys,2007,464(2):269 |
[2] | Kan H W,Zheng L F,Yin Y Y,et al.Chinese Journal of Clinical Rehabilitation (阚红卫,郑丽芳,尹艳艳,等.中国临床康复),2006,10(38):100 |
[3] | Edmondson D E,Binda C,Wang J,et al.Biochemistry,2009,48(20):4220 |
[4] | Youdim M B H,Bakhle Y S.Br J Pharmacol,2006,147:S287 |
[5] | Naoi M,Maruyama W.Expert Rev Neurother,2009,9(8):1233 |
[6] | Weyler W,Salach J I.Arch Biochem Biophys,1981,212(1):147 |
[7] | Salach J I.Arch Biochem Biophys,1979,192(1):128 |
[8] | Matsukawa M,Hirai T,Karita S,et al.NeuroToxicology,2004,25:293 |
[9] | Upadhyay A K,Edmondson D E.Protein Expr Purif,2008,59:349 |
[10] | Newton-Vinson P,Hubalek F,Edmondson D E.Protein Expr Purif,2000,20:334 |
[11] | Jiang Z H,Zhang J H.Biological Molecule Immobilized Techniques and Applications.Beijing:Chemical Industry Press (蒋中华,张津辉.生物分子固定化技术及应用.北京:化学工业出版社),1998 |
[12] | Wang J Z,Fan M.Protein Technical Manuals.Beijing:Science Press (汪家政,范明.蛋白质技术手册.北京:科学出版社),2000 |
[13] | Zhou L L,Ming L,Cheng Y,et al.Chinese Pharmacological Bulletin (周兰兰,明亮,程燕,等.中国药理学通报),2003,19(4):404 |
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