建立了西洋参中人参皂苷Rg1、Re及Rb1同时分离测定的胶束电动毛细管色谱新方法,以解决西洋参样品中难溶于水的3种人参皂苷的准确定量问题.以40.2 cm(有效长度30 cm)×50 μm的熔融石英毛细管柱为分离柱,分离缓冲液的组成为V(15 mmol/L Na2B4O7 + 30 mmol/L H3BO3(pH 9.0)+100 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)+30 g/L聚乙二醇35 000)∶V(甲醇)∶V(异丙醇)=2∶1∶1,于214 nm下检测.详细研究了影响分离的因素.Rg1、Re及Rb1检出限(信噪比(S/N)为3)分别为30、40及30 mg/L,定量限(S/N=9)分别为90、120及90mg/L,加标回收率为87.4%～95.2%.用该法测定了西洋参标准物质,并与高效液相色谱法的检测结果进行了比对,结果吻合.应用该方法分别测定了中国、加拿大及美国的西洋参,获得满意的结果.
参考文献
| [1] | Phahnacopoeia Commission of People's Republic of China.Pharmacopoeia of People's Republic of China.Part 1.Beijing:Chemical Industry Press(国家药典委员会,中华人民共和国药典.一部.北京:化学工业出版社),2005:87 |
| [2] | Zhang T,Yuan P,Mao R G,et al.Chinese Traditional Patent Medicine(张泰,袁萍,茅仁刚,等.中成药),2010,32(6):1059 |
| [3] | Liu C,Han J,Duan Y Q,et al.Sep Purif Technol,2007,54:198 |
| [4] | Sun B S,Gu L J,Fang Z M,et al.J Pharm Biomed Anal,2009,50(1):15 |
| [5] | Kwon H J,Jeong J S,Lee Y M,et al.J Chromatogr A,2008,1185:251 |
| [6] | Yang W F,Zhao W L.China Journal of Chinese Materia Medica(杨伟峰,赵维良.中国中药杂志),2003,28(12):1135 |
| [7] | Ba C D,Chen D Y,Lu Q H.et al.Chinese Traditional Patent Medicine(巴春丹,陈东英,陆勤华,等.中成药),2007,29(11):1698 |
| [8] | Li X,Yang J T,Liu X Q,et al.Chinese Traditional Patent Medicine(李霞,杨建婷,柳小秦,等.中成药),2007,29(12):181 |
| [9] | Liang S W,Wang R,Wang S M,et al.Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis(梁生旺,王瑞,王淑美,等.药物分析杂志),2007,27(2):183 |
| [10] | Wang S f,Ye S,Cheng YY.J Chromatogr A,2006,1109:279 |
| [11] | Ye S,Wang S F,Qu H B,et al.Chinese Journal of Analytical Chemistry (叶妹,王书芳,瞿海斌,等.分析化学),2009,35(1):115 |
| [12] | Cao J,Li B,Chang Y X,et al.Electrophoresis,2009,30(8):1372 |
| [13] | Altria K D.J Chromatogr A,1996,735:43 |
| [14] | Grob M K,O'Bnen K,Chu J J,et al.J Chromatogr B,2003,788:103 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分：
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%