采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析技术,建立了高灵敏度检测茶叶中88种农药残留量的方法.目标化合物经加速溶剂萃取(ASE),Carb/NH<,2>净化小柱净化,乙腈-甲苯(3:1,v/v)洗脱,采用GC-MS/MS测定.对方法的准确性、精密度、线性范围、最低检出限(LOD)和定量限(LOQ)进行了测试.其中87.5%的农药在低水平(6.4 μg/kg)的加标回收率为70%~100%;87.5%的农药的相对标准偏差(RSD)小于15%.每个化合物均采用灵敏度最高的离子对进行定量,并采用空白茶叶基质配制标准工作液.LOQ以10倍信噪比(S/N=10)计算,86.4%农药的LOQ值低于10 μg/kg.该方法灵敏度高、准确、可靠,适用于绿茶、乌龙茶、红茶以及普洱茶中多种农药残留量的检测.
参考文献
[1] | Yang C S,Landau J M.J Nutr,2000,130:2409 |
[2] | Yang X Q,Wang Y F,Chen L J,et al.Tea Polyphenol Chemistry.Shanghai:Shanghai Science and TechnologyPress (杨贤强,王岳飞,陈留记,等.茶多酚化学.上海:上海科学技术出版社),2003:201 |
[3] | GB 2763-2005 |
[4] | EU pesticides database.[2011-05-11].http://ec.europa.eu/sanco_pesticides/public/index,cfm |
[5] | Xiao Q.China Tea(肖强.中国茶叶),2005,27(5):8 |
[6] | Ding H Y,Bao X X,Zheng Z Q.Journal of Instrumental Analysis(丁慧瑛,鲍晓霞,郑自强.分析测试学报),2000,19(6):31 |
[7] | Kuang H,Miao H,Hou X L,et al.J Sci Food Agric,2010,90:1374 |
[8] | Ju X Q,Deng X P,Luo G S,et al.Journal of Southwest Agricultural University:Natural Science(剧晓青,邓新平,罗公树,等.西南农业大学学报:自然科学版),2006,28(3):471 |
[9] | Wen Y Y,Gong Z B,Yao J M.Chinese Journal of Analytical Chemistry(温裕云,弓振斌,姚剑敏.分析化学),2005,33(3):301 |
[10] | Huang Z Q,Li Y J,Chen B,et al.J Chromatogr B,2007,853:154 |
[11] | Pang G F,Cao Y Z,Fan C L,et al.J AOAC Int,2009,92(3):S1 |
[12] | GB/T 23204-2008 |
[13] | Luo F J,Chen Z M,Tang F B,et al.Agrochemicals(罗逢健,陈宗懋,汤富彬,等.农药),2010,49(5):363 |
[14] | Frenich A G,Vidal J L M,Moreno J L F,et al.J Chromatogr A,2009,1216(27):4798 |
[15] | Wang W T,Meng B J,Lu X X,et al.Anal Chim Acta,2007,602:211 |
[16] | Hu B Z,Shen G J,Shao T F,et al.Chinese Journal of Analysis Laboratory(胡贝贞,沈国军,邵铁锋,等.分析试验室),2009,28(1):80 |
[17] | Li Y.Chinese Journal of Health Laboratory Technology(李晔.中国卫生检验杂志),2010,20(6):1271 |
[18] | Lou Z Y,Chen Z M,Luo F J,et al.Chinese Journal of Chromatography(楼正云,陈宗懋,罗逢健,等.色谱),2008,26(5):568 |
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