基质固相分散萃取-高效液相色谱-串联质谱法分析拟南芥中的赤霉素

色谱 , 2011, 29(9): 923-926. doi: 10.3724/SP.J.1123.2011.00923

基质固相分散萃取-高效液相色谱-串联质谱法分析拟南芥中的赤霉素

王璐 ^1, , 吴倩 ^2, , 段春凤 ^3, , 吴大朋 ^4, , 关亚风 ^5,

1.中国科学技术大学化学系,安徽合肥,230026

2.中国科学院分离分析化学重点实验室中国科学院大连化学物理研究所仪器分析化学室,辽宁大连,116023

3.中国科学院分离分析化学重点实验室中国科学院大连化学物理研究所仪器分析化学室,辽宁大连,116023

4.中国科学院分离分析化学重点实验室中国科学院大连化学物理研究所仪器分析化学室,辽宁大连,116023

5.中国科学技术大学化学系,安徽合肥230026;中国科学院分离分析化学重点实验室中国科学院大连化学物理研究所仪器分析化学室,辽宁大连116023

关键词：基质固相分散萃取 , 高效液相色谱-串联质谱法 , 赤霉素 , 拟南芥

Determination of gibberellins in Arabidopsis thaliana by matrix solid-phase dispersion extraction and high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry

建立了基质固相分散萃取-高效液相色谱-串联质谱法(MSPD-HPLC-MS/MS)同时测定拟南芥中3种赤霉素GA1,GA3和GA4的分析方法.将拟南芥样品与C18填料混合研磨制成MSPD柱,并采用80％冷甲醇洗脱.采用反相C18色谱柱进行分离,以0.05％甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子模式(ESI -)电离,多反应监测模式检测.对样品前处理条件、色谱分离条件和质谱检测条件进行了优化,结果表明,在最优条件下,3种赤霉素在10 ～ 300 ng/g范围内均呈良好线性关系,相关系数(r2)均大于0.98,检出限在1.1 ～4.1ng/g之间.在10 ～50 ng/g添加水平下,平均回收率范围为54.7％～102.6％,相对标准偏差(RSD,n=3)为3.2％～12.8％.该方法操作简单、灵敏度高、选择性好、回收率高,适合拟南芥中GA1、GA3、GA4含量的测定.

参考文献

[1]	CastilloG,MartinezS.JChromatogrA,1997,782(1):137
[2]	Nefed'eva E E,Mazey N G. Appl Biochem Microbiol,2009,45(4):454
[3]	Fernández H,Fraga M F,Bernard P,et al.Plant Growth Regul,2003,40 (3):185
[4]	Nakayama M,Koshioka M,Matsui H,et al.Phytochemistry,2001,57(5):749
[5]	Su W R,Chen W S,Koshiha M,et al.Plant Physiol Biochem,2001,39(1):45
[6]	Blake P S,Taylor D R,Crisp C M,et al.Phytochemistry,2000,55 (8):887
[7]	Hou S J,Zhu J,Ding M Y,et al.Talanta,2008,76(4):798
[8]	Fletcher A T,Mader J C.J Plant Growth Regul,2007,26(4):351
[9]	Fukuda M,Matsuo S,Kikuchi K,et al.J Plant Physiol,2009,166(18):2077
[10]	Menéndez V,Revilla M A,Bernard P,et al.Plant Cell Rep,2006,25(10):1104
[11]	Menéndez V,Villacorta N F,Revilla M A,et al.Plant Cell Rep,2006,25 (2):85
[12]	Ge L Y,Yong J W H,Tan S N,et al.Electrophoresis,2008,29(10):2126
[13]	Xu L Y,Shi H,Liang T,et al.J Sep Sci,2011,34(11):1347
[14]	Míguez-Framil M,Moreda-Pineiro A,Bermejo-Barrera P,et al.J Chromatogr A,2010,1217(41):6342
[15]	Acosta-Tejada G M,Medina-Peralta S,Moguel-Ord6nez Y B,et al.Anal Bioanal Chem,2011,400(3):885
[16]	Sobhanzadeh E,Abu Bakar N K,Bin Abas M R,et al.J Hazardous Materials,2011,186(2/3):1308
[17]	Wei W,Li X W,Shi X L,et al.Chem Res Chinese Universities,2011,27(1):23
[18]	Visnevschi-Necrasov T,Cunha S C,Nunes E,et al.J Chromatogr A,2009,1216(18):3720
[19]	Zhao D D,Liu X Y,Shi W R,et al.Chromatographia,2011,73(9/10):1021
[20]	Cai X M,Wang C R,Xu J Y,et al.J Chromatogr B,2011,879(9/10):657
[21]	Ci L K,Jiang L,Di D W,et al.Journal of Hefei University of Technology:Natural Science Edition(慈凌坤,江力,狄东伟,等.合肥工业大学学报:自然科学版),2011,34(6):927

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