欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

通过制备拆分剂氯化(8S,9R)-(-)-N-苄基辛可尼定,拆分了外消旋联萘酚得到其两种对映异构体,以手性联萘酚为原料分别合成了配体(R)-L和(S)-L及其相应的Eu(Ⅲ)配合物(R or S)-L-Eu(NO3)3,并测定了旋光度.分别研究了配合物(R or S)-L-Eu(NO3)3与ct-DNA的作用方式及键合常数,发现配合物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)存在插入作用,且(R)-L-Eu3+配合物与ct-DNA的键合能力较强.由于ct-DNA对(R)-L-Eu3+配合物荧光的增敏作用,选择(R)-L-Eu3+配合物作为ct-DNA的手性荧光探针,在最佳实验条件下,其线性范围为0.11×10-5~0.55×10-5 mol·L-1,0.55×10-5~7.8 ×10-5 mol·L-1,检出限为5.85×10-7 mol·L-1.

参考文献

[1] 张黔玲,刘剑洪,任祥忠,张培新,王芳,李翠华,刘建忠,计亮年.新型双核配合物的形成及荧光性质研究[J].高等学校化学学报,2006(10):1805-1810.
[2] 李蕾,李勋,戚琦,罗国添.稀土探针Sm3+与牛血清白蛋白结合作用的分子光谱及电化学表征[J].光谱学与光谱分析,2004(01):74-77.
[3] 王丽娟,杨天林,杨欢春.稀土配合物RE(pic)_3L的合成、荧光性质及与ct-DNA的作用方式[J].宁夏大学学报(自然科学版),2009(04):361-365.
[4] 李德昌,黄春林,邹红,莫炳辉.β,β'-联萘酚的合成研究[J].现代化工,2000(02):29-31.
[5] 代星,覃兆海,王明安.氯化(8S,9R)-(-)-N-苄基辛可尼定的合成[J].化学试剂,2001(02):109,114.
[6] 郝志峰,陈林渺,马肖依,刘文锋,余坚,余林.稀土(RE=Sm,Gd,Eu)乙二胺N,N-二(2-乙酰胺苯甲酸)二乙酸配合物合成、表征与性质[J].中国稀土学报,2011(01):18-23.
[7] Cai DW.;Verhoeven TR.;Reider PJ.;Hughes DL. .SIMPLE AND EFFICIENT RESOLUTION OF 1,1'-BI-2-NAPHTHOL[J].Tetrahedron letters: The International Journal for the Rapid Publication of Preliminary Communications in Organic Chemistry,1995(44):7991-7994.
[8] 张晶晶,杨天林,王杨,高敏.三(2-苯甲酰胺乙基)胺及其Eu3+配合物的合成、表征及与DNA作用研究[J].稀有金属,2011(04):568-574.
[9] 李清萍,宋玉民,马新贤,张玉梅.含氮杂环铂(Ⅳ)配合物的合成、抑菌性及其与DNA作用研究[J].稀有金属,2011(04):558-567.
[10] Purcell M;Neault JF;Tajmir Riahi-HA .Interaction of taxol with human serum albumin.[J].Biochimica et biophysica acta,2000(1):61-68.
[11] Zhigang Li;Qing Yang;Xuhong Qian .Novel thiazonaphthalimides as efficient antitumor and DNA photocleaving agents: Effects of intercalation, side chains, and substituent groups[J].Bioorganic and medicinal chemistry,2005(16):4864-4870.
[12] Yang TL;Qin WW;Liu WS .Determination of trace europium(III) based on a new fluorescence enhancement system of europium(III) with N,N '-bis-(4-N-aminothiourea-2-amylidene)-4,4 '-diaminodiphenyl sulfone by EDTA or alumin in N,N-dimethylformamide[J].Journal of analytical chemistry,2005(4):325-329.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%