取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性

应用化学, 2004, 21(6): 561-565. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2004.06.005

取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性

胡国强 ^1, , 邢勇 ^2, , 张中泉 ^3, , 陈百泉 ^4, , 许启泰 ^5, , 黄文龙 ^6, , 张惠斌 ^7, , 黄胜堂 ^8,

1.河南大学药学院,开封,475004

2.河南大学药学院,开封,475004

3.河南大学药学院,开封,475004

4.河南大学药学院,开封,475004

5.河南大学药学院,开封,475004

6.中国药科大学新药中心,南京

7.中国药科大学新药中心,南京

8.中国药科大学新药中心,南京

基金项目: 河南大学校科研和教改项目(XK02041) 国家自然科学基金(30070861)

关键词：噁二唑 , 硫醚 , 砜 , 抗菌活性

Synthesis and Antibacterial Activity of Bisoxadiazole Sulfurether/Sulfone Derivatives

20种噁二唑硫醚(3a～3j)及砜(4a～4j)衍生物通过噁二唑巯醇(2a～2j)与噁二唑氯甲烷(1)缩合及氧化被合成,结构由IR、1H NMR、MS和元素分析确证.体外抗活性结果表明,在质量分数0.01%的浓度下,硫醚衍生物3b对金黄色葡萄球菌、3h对变形杆菌表现较强的抑制活性,而砜衍生物4b、4c、4d和4f对大肠杆菌表现较强的抑制活性,其余化合物的抑菌活性皆不明显.

参考文献

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