2-氟中氮茚衍生物的合成及表征

应用化学, 2005, 22(1): 75-78. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2005.01.017

2-氟中氮茚衍生物的合成及表征

方向 ^1, , 吴正翠 ^2, , 王绍武 ^3, , 吴永明 ^4,

1.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

2.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

3.安徽师范大学化学与材料科学学院,芜湖,241000

4.上海有机化学研究所,上海

基金项目: 安徽省优秀青年科研项目安徽省教育厅自然科学基金

关键词：偶极反应 , 二氟乙烯基对甲苯磺酸酯 , 氟中氮茚 , 反应机理

Syntheses and Characterization of 2-Fluoroindolizine Derivatives

2,2-二氟乙烯基对甲苯磺酸酯(2)与吡啶和异喹啉的叶立德(3)在DMF溶剂中,以K2CO3与Et3N作为混合碱,70 ℃条件下通过1,3-偶极反应24 h,以50%～70%的产率合成得到2位单氟环加成产物,2-氟中氮茚及2-氟苯并中氮茚衍生物4.通过红外光谱、核磁共振氢谱、氟谱、质谱和元素分析测试对该系列化合物进行了结构确认,并探讨了反应机理.

参考文献

[1]	Gubin J,Lucchetti J,Mahaux J, et al. J Med Chem[J],1992,35:981
[2]	Hudlicky M. Chemistry of Organic Fluorine Compounds,2nd Edn[M]. Washington DC:1995
[3]	Broggini G,Garanti L,Molteni G, et al. Tetrahedron[J],1998,12:2 843
[4]	Banks R E,Mohialdin S N. J Fluorine Chem[J],1986,34:275
[5]	Banks R E,Pritchard R G,Thomson. J Chem Soc,Perkin Trans I[J],1986:1 769
[6]	Banks R E,Khaffaff S N. J Fluorine Chem[J],1991,51:407
[7]	Zhang X C,Huang W Y. J Fluorine Chem[J],1998,87:57
[8]	Zhang X C,Huang W Y. J Fluorine Chem[J],1998,92:13
[9]	Zhang X C,Huang W Y. Synthesis[J],1999:51
[10]	Wu K,Chen Q Y. Synthesis[J],2003:35
[11]	Wu K,Chen Q Y. J Fluorine Chem[J],2003,122:171
[12]	WU Yong-Ming(吴永明). In:Proceedings of the 7th Chinese Symposium on Fluorine Chemistry,Shanghai,China,October 1998
[13]	Ichikawa J,Wada Y,Fujiwara M, et al. Synthesis[J],2002:1 917
[14]	Funabiki K,Ohtsuki T,Ishihara T, et al. J Chem Soc,Perkin Trans I[J],1998:2 413
[15]	ZHANG Xue-Chun(张学春). Doctoral Dissertation([理学博士论文]). Shanghai(上海):Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences(中国科学院上海有机所),1998

上一张下一张

计量

下载量()
访问量()

作者相关

文章评分

您的评分：
1

0%
2

0%
3

0%
4

0%
5

0%

材料期刊网

2-氟中氮茚衍生物的合成及表征

Syntheses and Characterization of 2-Fluoroindolizine Derivatives

参考文献