合成了2种以聚类吡唑硼酸盐配体的钒氧配合物,VO(acac)(HB(pz)3)(1)和VO(acac)-(HB(3,5-Me2pz)3)·CH3CN(2). 用元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱测试技术对所合成的配合物进行了表征. 运用MTT法检测了这些配合物对体外培养细胞的毒性作用,探讨其作为药物对糖尿病进行预防和治疗的可行性. 结果表明,钒氧配合物在低浓度(＜10 μmol/L)下促进细胞生长,在高浓度(＞100 μmol/L)下使细胞存活率明显降低;钒氧配合物的细胞毒作用与作用时间关系不大;低剂量(＜10 μmol/L)培养细胞,原料VO(acac)2(3)及新合成的配合物对细胞毒作用是:(1)＞(3)＞(2). 表明含有三聚甲基取代吡唑硼酸盐配体的钒氧配合物(2)更具成为糖尿病药物的可能性.
参考文献
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