1,5-二-(3-硝基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮的超声合成

应用化学, 2006, 23(10): 1090-1093. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2006.10.005

1,5-二-(3-硝基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮的超声合成

丁丽琴 ^1, , 王维 ^2, , 张爱清 ^3, , 沈长虹 ^4,

1.湖北省催化与材料科学重点实验室,中南民族大学化学与材料科学学院,武汉,430074

2.华中科技大学材料科学与工程学院,武汉

3.湖北省催化与材料科学重点实验室,中南民族大学化学与材料科学学院,武汉,430074

4.湖北省催化与材料科学重点实验室,中南民族大学化学与材料科学学院,武汉,430074

基金项目: 湖北省自然科学基金(2001ABA009) 国家自然科学基金(50373052)

关键词：二-(硝基苯基)-戊二烯-酮 , 合成 , 超声 , 催化

Synthesis of 1,5-Bis-(3-nitrophenyl)-1,4-pentadien-3-one under Ultrasound in the Presence of Anhydrous K2CO3

以无水K2CO3为催化剂,在超声辐射下,由硝基苯甲醛和丙酮经Claisen-Schmidt缩合反应制得1,5-二-(3-硝基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,并讨论了影响产物收率的因素. 结果表明,最佳反应条件为反应物硝基苯甲醛与丙酮摩尔比为2,甲醇用量为3 mL,催化剂无水K2CO3与间硝基苯甲醛的摩尔比为0.4,在33 ℃下用450 W超声辐射,反应20 min,收率达88%以上,具有反应时间短,条件温和,操作简便和收率高等优点.

参考文献

[1]	Brovelli F,Diaz F R,Valle M A,et al.Synth Meta[J],2001,122:123
[2]	SUN Gang-Chun(孙纲春),CHANG Jun-Biao(常俊标),CHEN Rong-Feng(陈荣峰),et al.Chinese J Appl Chem(应用化学)[J],2002,19(7):621
[3]	Ilona,Turowska T.Chem Phys[J],2003,288:241
[4]	Aly K I,Khalaf A A,Alkskas I A.Eur Polym J[J],2003,39:1 035
[5]	Feng R,Tsushima M,Matsumoto T,et al.J Polym Sci,Part A[J],1998,36:685
[6]	Acbeson R M,Lee G C M.J Chem Soc,Perkin Trans 1[J],1987:2 321
[7]	Wang W,Wu Q R,Ding L Q,et al.Ultrason Sonochem[J],2005,12:411
[8]	Li J T,Yang W Z,Wang S X,et al.Ultrason Sonochem[J],2002,9:237
[9]	YOU Ye-Cheng(由业诚),ZHANG Xiao-Hui(张晓辉),GUO Ming(郭明),et al.Chem Res Appl(化学研究与应用)[J],2000,12:186
[10]	CHEN Hong-Chao(陈洪超).CN 1 217 330A[P],1999
[11]	FENG Ruo(冯若),LI Hua-Mao(李化茂).Sonochemistry and Its Application(声化学及其应用)[M].Hefei(合肥):Anhui Science & Technology Press(安徽科学技术出版社),1992

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1,5-二-(3-硝基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮的超声合成

Synthesis of 1,5-Bis-(3-nitrophenyl)-1,4-pentadien-3-one under Ultrasound in the Presence of Anhydrous K2CO3

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