建立了毛细管电泳高频电导法测定复方制剂中硝酸咪康唑含量的分析方法.以融硅毛细管(150 μm×60 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择3.0 mmol/L乳酸+10%乙醇缓冲液为电泳介质,分离电压20.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下硝酸咪康唑线性范围为20.0～900mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限为1.0mg/L(S/N=3).2种制剂不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于3%,2种制剂的加标回收率分别为94.9%～101%和95.3%～99.1%.方法简便、快速、灵敏度高,可以用于硝酸咪康唑相关制剂的质量控制.
参考文献
| [1] | YUAN Li(袁莉),GAO Tie-Yong(高铁勇),WANG Ying-Min(王英敏).Appl Modern Pharm(现代应用药学)[J],1995,12(5):43 |
| [2] | Erk N,Altun M L.J Pharm Biomed Anal M[J],2001,25(1):115 |
| [3] | Piemi M P,Korner D,Benita S,et al.J Control Release[J],1999,58(2):177 |
| [4] | L(U) Hong(吕红),HUANG Hui-Fang(黄惠芳).Academic J Guangdong Coll of Pharm(广东药学院学报)[J],2002,18(2):107 |
| [5] | CHEN Zhang-He(谌章和),XIE Yun(谢云),XIAO Xue-Cheng(肖学成).Herald Medicine(医药导报)[J],2001,20(8):517 |
| [6] | JIN Yun(金蕴),SUN Xiao-Wen(孙晓文).Chinese JMAP(中国现代应用药学杂志)[J],2002,19(5):407 |
| [7] | LIU Hai-Yan(刘海燕),CUI Biao(崔飙).Tianjin Pharm(天津药学)[J],2004,16(1):22 |
| [8] | PAN Fu-You(潘富友),LIANG Hua-Ding(梁华定),HU Mei-Lian(胡美莲),et al.J Anal Sci(分析科学学报)[J],2004,20(6):667 |
| [9] | HAN Jun(韩俊),ZENG Huan-Jun(曾焕俊),TANG Hong-Feng(唐宏锋).Chinese J Pharm Anal(药物分析杂志)[J],1997,17(1):9 |
| [10] | ZHU Xue-Mei(朱雪梅),LI Yi-Yun(李倚云).Jiangsu Pharm & Clinical Res(江苏药学与临床研究)[J],2004,12(6):21 |
| [11] | FEI Lu-Hua(费路华),NIE Xiao-Chun(聂小春).Chinese J Pharm Anal(药物分析杂志)[J],1999,19(3):165 |
| [12] | YUAN Yong-Fang(原永芳),YUAN Jin-Ying(苑锦英),SU Qing(苏晴),et al.Chinese Pharm J(中国医院药学杂志)[J],1997,17(11):503 |
| [13] | XIE Zi-Li(谢子立),WU Gu(武谷).Anhui Medical Pharm J(安徽医药)[J],2001,5(1):69 |
| [14] | ZHUANG Jiang-Xing(庄江兴),CHEN Yu-Lin(陈育琳),LIN Tian-Cong(林恬聪).Strait Pharm J(海峡药学)[J],2004,16(5):80 |
| [15] | LIN Wei-Feng(林伟丰),KANG Xin-Huang(康信煌),CHEN Zuan-Guang(陈缵光),et al.Chinese J Appl Chem(应用化学)[J],2006,23(2):136 |
| [16] | CHEN Zuan-Guang(陈缵光),MO Jin-Yuan(莫金垣).Chem J Chinese Univ(高等学校化学学报)[J],2002,23(1):801 |
| [17] | Chen Zuan-Guang,Mo Jin-Yuan,Yang Xiao-Yun,et al.Chinese Chem Lett[J],1999,10(3):231 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分：
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%