合成了一系列新型的低毒且价廉的基于己内酰胺阳离子的Br(o)nsted酸性离子液体[Caprolactam]X(X-=pTSO-对甲苯磺酸根,BSO-苯磺酸根,BF-4,NO-3),应用于催化有机合成反应,在甲苯的硝酸/乙酐硝化中显示出良好的催化作用,获得高的收率和较好的区域选择性. [Caprolactam]pTSO显示了最好的催化活性,当硝酸与甲苯摩尔比为1∶1,[Caprolactam]pTSO的摩尔分数为10%时,在室温反应2 h,一硝基甲苯的收率为99.7%,同时显示了良好的对位选择性,邻/对位为1.03. IL1重复使用第4次时,一硝基甲苯的收率为93.4%,邻/对位为1.12.
参考文献
[1] | Gigante B,Prazeres A O,Marcelo-Curto M J.J Org Chem[J],1995,60:3 445 |
[2] | Delaude L,Laszlo P,Smith K.Acc Chem Res[J],1993,26:607 |
[3] | Choudary B M,Sateesh M,Lakshmi Kantam M,Koteswara Rao K,Ram Prasad KV,Raghavan K V,Sarma J A R P.Chem Commun[J],2000:25 |
[4] | Dagade S P,Waghmode S B,Kadam V S,Dongare M K.Appl Catal,A[J],2002,226:49 |
[5] | Smith K,Almeer S,Black S J.Chem Commun[J],2000:1 571 |
[6] | Peng X H,Suzuki H,Lu C X.Tetrahedron Lett[J],2001,42:4 357 |
[7] | Barrett A G M,Braddock D C,Ducray R,McKinnell R M,Waller F J.Synlett[J],2000:57 |
[8] | Waller F J,Barrett A G M,Braddock D C,Ramprasad D.Chem Commun[J],1997:613 |
[9] | Laali K K,Gettwert V J.J Org Chem[J],2001,66:35 |
[10] | Smith K,Liu S F,El-Hiti G A.Ind Eng Chem Res[J],2005,44:8 611 |
[11] | Qiao K,Yokoyama C.Chem Lett[J],2004,33:808 |
[12] | Du Z Y,Li Z P,Guo S,Zhong J,Zhu L Y,Deng Y Q.J Phys Chem,B[J],2005,109:19 542 |
[13] | Davis J H,Fox P A.Chem Commun[J],2003:1 209 |
[14] | Yang Y L,Kou Y.Chem Commun[J],2004:226 |
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