以取代的苯甲醛和山梨醇为原料,合成了1,3: 2,4-二苄叉-D-山梨醇(DBS),1,3: 2,4-二(4-甲基苄叉)-D-山梨醇(MDBS),1,3: 2,4-二(3,4-二甲基苄叉)-D-山梨醇(DMDBS),1,3: 2,4-二(2,4,6-三甲基苄叉)-D-山梨醇(2,4,6-TMDBS),1,3: 2,4-二(2,4,5-三甲基苄叉)-D-山梨醇(2,4,5-TMDBS)和1,3: 2,4-二(5,6,7,8-四氢萘-2-亚甲叉)-D-山梨醇(DTNHS)等6种凝胶因子,收率为30.9%~91.2%,其结构经1H NMR测试技术确认. 分别测定了上述6个化合物对各种有机溶剂的凝胶性能. 利用差示扫描量热仪测定了凝胶-溶胶相转变温度. 利用透射电镜观察到了凝胶因子在凝胶中形成的三维网络结构. 凝胶网络纤维细的凝胶透明性好,凝胶纤维密度高的凝胶因子的凝胶能力强. 分别对凝胶因子固态、凝胶态和干凝胶态进行了X射线衍射分析. 结果表明,凝胶因子在凝胶状态下整体无序,但在凝胶网络内仍然存在微晶区.
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