采用浸渍法制备CeO2改性的Pd/Al2O3催化剂,以噻吩加氢脱硫为探针反应,考察了Pd/Al2O3 和Pd-CeO2/Al2O3催化剂的活性和抗硫性能,并运用CO吸附、FT-IR、TG等分析测试技术研究表征了催化剂性质. 结果表明,Pd-CeO2/Al2O3催化剂比Pd /Al2O3催化剂具有较低的硫化度. 在连续反应中,Pd-CeO2/Al2O3催化剂的抗硫失活能力较强. CeO2的加入导致了Pd-S键能的减弱,在Pd-CeO2/Al2O3催化剂上H2S主要吸附在CeO2上而不是Pd原子上. Pd-CeO2/Al2O3抗硫能力的提高是由于Pd-Ce结合导致Pd缺电子状态,减少了Pd的硫化失活而引起. CeO2对H2S的竞争吸附造成与CeO2结合作用的Pd处于较低的H2S分压,减少了Pd失活的几率.
参考文献
[1] | Babich I V,Moulijn J A.Fuel[J],2003,82(6):607 |
[2] | MIN En-Zhe(闵恩泽).Chem Ind Eng Prog(化工进展)[J],1998,10(2):207 |
[3] | Cooper B H,Donnis B B L.Appl Catal A:Gen[J],1996,137(2):203 |
[4] | Pawelec B,Mariscal R,Navarro R M,Bokhorst V S,Rojas S,Fierro J LG.Appl Catal A[J],2002,225(1-2):223 |
[5] | Yasuda H,Sato T,Yoshimura Y.Catal Today[J],1999,50(1):63 |
[6] | LU Xun(鲁勋),LUO Lai-Tao(罗来涛),CHENG Xin-Sun(程新孙).Petro Chem(石油化工)[J],2007,36(5):463 |
[7] | Montero R D S,Noronha F B,DIeguez L C.Appl Catal A[J],1995,131(1):89 |
[8] | Shen W J,Matsumura Y.J Mol Catal[J],2000,153(1-2):165 |
[9] | Yoshimura Y,Toba M,Matsui T,Harada M,Ichihashi Y,Bando K K,Yasuda H,Ishihara H,Morita Y,Kameoka T.Appl Catal A[J],2007,322:152 |
[10] | Kepinski L,Wolcyrz M.J Sol Stat Chem[J],1997,131(1):121 |
[11] | Frimmel J,Zdrazil M.J Catal[J],1997,167(1):286 |
[12] | Eika W Q,Otani K,Li L,Ishihara A,Kabe T.J Catal[J],2004,221(1):294 |
[13] | Beck D D,Sommers J W,DiMaggio C L.Appl Catal B[J],1997,11(3-4):273 |
[14] | Ferrizz R M,Gorte R J,Vohs J M.Appl Catal B[J],2003,43(3):273 |
[15] | Yoshimura Y,Yasuda H,Sato T,Kijima N,Kameoka T.Appl Catal A[J],2001,207(1-2):303 |
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