欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

采用浸渍法制备CeO2改性的Pd/Al2O3催化剂,以噻吩加氢脱硫为探针反应,考察了Pd/Al2O3 和Pd-CeO2/Al2O3催化剂的活性和抗硫性能,并运用CO吸附、FT-IR、TG等分析测试技术研究表征了催化剂性质. 结果表明,Pd-CeO2/Al2O3催化剂比Pd /Al2O3催化剂具有较低的硫化度. 在连续反应中,Pd-CeO2/Al2O3催化剂的抗硫失活能力较强. CeO2的加入导致了Pd-S键能的减弱,在Pd-CeO2/Al2O3催化剂上H2S主要吸附在CeO2上而不是Pd原子上. Pd-CeO2/Al2O3抗硫能力的提高是由于Pd-Ce结合导致Pd缺电子状态,减少了Pd的硫化失活而引起. CeO2对H2S的竞争吸附造成与CeO2结合作用的Pd处于较低的H2S分压,减少了Pd失活的几率.

参考文献

[1] Babich I V,Moulijn J A.Fuel[J],2003,82(6):607
[2] MIN En-Zhe(闵恩泽).Chem Ind Eng Prog(化工进展)[J],1998,10(2):207
[3] Cooper B H,Donnis B B L.Appl Catal A:Gen[J],1996,137(2):203
[4] Pawelec B,Mariscal R,Navarro R M,Bokhorst V S,Rojas S,Fierro J LG.Appl Catal A[J],2002,225(1-2):223
[5] Yasuda H,Sato T,Yoshimura Y.Catal Today[J],1999,50(1):63
[6] LU Xun(鲁勋),LUO Lai-Tao(罗来涛),CHENG Xin-Sun(程新孙).Petro Chem(石油化工)[J],2007,36(5):463
[7] Montero R D S,Noronha F B,DIeguez L C.Appl Catal A[J],1995,131(1):89
[8] Shen W J,Matsumura Y.J Mol Catal[J],2000,153(1-2):165
[9] Yoshimura Y,Toba M,Matsui T,Harada M,Ichihashi Y,Bando K K,Yasuda H,Ishihara H,Morita Y,Kameoka T.Appl Catal A[J],2007,322:152
[10] Kepinski L,Wolcyrz M.J Sol Stat Chem[J],1997,131(1):121
[11] Frimmel J,Zdrazil M.J Catal[J],1997,167(1):286
[12] Eika W Q,Otani K,Li L,Ishihara A,Kabe T.J Catal[J],2004,221(1):294
[13] Beck D D,Sommers J W,DiMaggio C L.Appl Catal B[J],1997,11(3-4):273
[14] Ferrizz R M,Gorte R J,Vohs J M.Appl Catal B[J],2003,43(3):273
[15] Yoshimura Y,Yasuda H,Sato T,Kijima N,Kameoka T.Appl Catal A[J],2001,207(1-2):303
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%