南海红树林内源真菌#2240的3个蒽醌类次级代谢产物的鉴别和药理活性

应用化学, 2009, 26(3): 277-281. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2009.03.007

南海红树林内源真菌#2240的3个蒽醌类次级代谢产物的鉴别和药理活性

谭倪 ^1, , 邵长伦 ^2, , 陶李明 ^3, , 何丽仙 ^4, , 佘志刚 ^5, , 林永成 ^6,

1.南华大学化学化工学院,衡阳中山大学化学化工学院,广州,510275

2.中山大学化学化工学院,广州,510275;中国海洋大学医药学院,青岛

3.湘南学院化学与生命科学系,郴州

4.中山大学化学化工学院,广州,510275

5.中山大学化学化工学院,广州,510275

6.中山大学化学化工学院,广州,510275

基金项目: 广东省自然科学基金重点项目(021732) 南华大学博士启动基金(5-2007-XQD-002) 国家自然科学基金(20072058) 国家高技术研究发展计划(863计划)(2006AA09Z422)

关键词：红树林内源真菌 , 蒽醌 , 次级代谢产物 , DNA拓扑异构酶 , 抑制活性

Identification and Bioassay of Three Anthraquinone Secondary Metabolites of Mangrove Endophytic Fungus #2240 from South China Sea

通过人工发酵培养,利用层析技术,从南海红树林内源真菌#2240的培养液中分离得到3个蒽醌类次级代谢产物,它们分别是:(+)-3,3',7,7',8,8'-六羟基-5,5'-二甲基连二蒽醌(化合物1),1,4,5-三羟基-7-甲基蒽醌(化合物2)和1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌(化合物3),其中化合物1为新化合物. 它们的结构通过谱图分析(包括1H、13C NMR、DEPT、HMQC、HMBC、HREIMS、UV-Vis及IR等)和相关文献得以确定. 初步药理实验表明,化合物1对DNA拓扑异构酶(hTopo I)具有强抑制活性,最低抑制浓度2.35×10-4 mol/L,结果远低于阳性对照物喜树碱之值1.00×10-3 mol/L.

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