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采用分步法制备了全苯异氰酸酯化β-环糊精键合硅胶手性固定相,并采用高效液相色谱分析技术对外消旋氟西汀、帕罗西汀、萘普生、普萘洛尔和阿普洛尔进行了拆分. 实验结果发现,5种手性药物在自制的手性固定相上均获得基线分离,并且得到了最佳的色谱条件:帕罗西汀、萘普生为甲醇-0.15%TEAA(体积比35:65,pH=4.0);氟西汀为甲醇-0.15%TEAA(体积比30:70,pH=4.0);普萘洛尔、阿普洛尔为甲醇-0.15%TEAA(体积比40:60,pH=5.0).

参考文献

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