利用活性亚结构拼接原理,将活性基团分别引入1,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑杂环的3位和6位,合成了11种3,6-二取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类新化合物,收率为43%～95%. 并用IR、1H NMR、EI-MS及元素分析测试技术对其进行了结构表征. 抑菌活性测试表明,所合成的大部分化合物对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)有较好的生长抑制作用,其中,化合物5ae、5ag和5bd的抑制率均达70%,化合物5ad、5cd、5ce的抑制率大于60%,化合物5bd对水稻纹枯病菌(Pellicularia sasakii)抑制率大于60%,化合物5cg对西瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)的抑制率为69%.
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