为寻找水相镀镍液中微量铜的光度分析新方法,研究了铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的显色反应,建立了水相测定镀镍溶液中铜的光度分析新方法.在pH值为8~10的条件下,铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的配合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析.该体系的配合物在545 nm处有最大吸收峰,线性范围为0~1μg/mL,其表观摩尔吸光系数为2.49×104L/(mol·cm),方法检出限为0.007μg/mL,该方法用于测定镀镍液中的铜在不同水平的加标回收率为99.8%~105.5%,相对标准偏差为1.1%.该方法灵敏度、准确度高,测定过程迅速、简便,常见的其他成分无干扰.
参考文献
[1] | 陈志慧.光度法测定茶叶中微量铜[J].广东微量元素科学,2004(09):44-47. |
[2] | 戴永盛.电镀废水中铜的快速测定--铜试剂直接比色法[J].电镀与精饰,1987(05):34. |
[3] | 赵俊杰,姚伟,沈卓身,柴成文.镀镍液中铜的分光光度分析[J].材料保护,2004(08):54-55. |
[4] | 罗雯,周继萌.人发中微量铜的测定--双乙醛草酰二腙分光光度法[J].成都大学学报(自然科学版),2003(03):31-33. |
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