欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

通过以2-氟-4-溴苯甲酸和N,O-二甲基盐酸羟胺等为原料,采用新的合成路线,经四步反应合成新型化合物3-异丙基-6-溴苯并异噁唑及其衍生物,反应产物经1H NMR、LC-MS、HPLC鉴定,总收率为40.9%,纯度为98%,该研究拓宽了苯并异噁唑化合物的研究领域,对于开发新的抗菌剂具有一定的理论意义和实用价值.

参考文献

[1] 貊雪霞 .异噁唑、吡唑类杂环衍生物的合成[D].新疆大学,2007.
[2] 阿布拉江·克依木;阿娜姑·托合提;刘方明.1-[3′-(4"-甲氧基苯基)-5′-甲基异噁唑-4′-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲及其衍生物的合成[J].合成化学,2012(5):591-595.
[3] 宁国慧;赵温涛;边强;唐向阳.3,5-二取代的异噁唑啉类衍生物的合成及杀菌活性研究[J].有机化学,2014(9):1800-1805.
[4] Suhas R;Chandrashekar S;Gowda DC.Synthesis of elastin based peptides conjugated to benzisoxazole as a new class of potent antimicrobials--A novel approach to enhance biocompatibility.[J].European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique,20112(2):704-711.
[5] 陈刚;邓强;汤颖;陈世军.5-(呋喃-2-基)-3-苯基异噁唑的合成及其对硫酸盐还原菌的抑制活性[J].合成化学,2010(1):74-76.
[6] 张存彦;刘登科;孙长海;刘默;刘巍.新型异噁唑衍生物的合成及其抗菌活性[J].合成化学,2012(4):425-429.
[7] Shaw-Tao Lin;Shing-Huey Kuo;Fu-May Yang.Reaction of halogenated cyclopropanes and nitrosyl cation: preparation of isoxazoles[J].The Journal of Organic Chemistry,199715(15):5229-5231.
[8] 王超;刘爱霞;禹艳坤;冀亚飞.6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐的合成[J].化学世界,2011(6):352-354.
[9] 潘彤;黄朋勉.2-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧)苯基)-4,4-二甲基异噁唑-3-酮的合成[J].精细化工中间体,2009(3):25-27.
[10] 张广良;李耀先;张锁秦;夏柏莹;高飞飞.4,4-二甲基-3-异噁唑酮衍生物的合成与表征[J].有机化学,2005(7):800-804.
[11] 杨桂秋;于春睿;于秀兰;孙挺.4,4-二甲基异(口恶)唑-3-酮的合成[J].精细化工,2004(12):938-940.
[12] Rajesh G. Kalkhambkar;H. Yuvaraj.TRIFLIC ANHYDRIDE: A MILD REAGENT FOR HIGHLY EFFICIENT SYNTHESIS OF 1,2-BENZISOXAZOLES, ISOXAZOLO, AND ISOTHIAZOLO QUINOLINES WITHOUT ADDITIVE OR BASE[J].Synthetic Communications,20144/6(4/6):547-555.
[13] Poissonnet G..A SIMPLE AND CONVENIENT SYNTHESIS OF 1,2-BENZOXAZOLES VIA INTRAMOLECULAR MITSUNOBU REACTION FROM SALICYLALDOXIMES AND ORTHOHYDROXYARYLKETOXIMES[J].Synthetic Communications,199722(22):3839-3846.
[14] 邢磊;盖小雄;陈国良.3-氯甲基-1,2-苯并异噁唑的合成[J].精细化工中间体,2015(1):47-49.
[15] 仵清春;李保山;林文清;石常青;陈元伟;陈彦逍.苯炔与硝酮[3+2]环加成制备二取代苯并异噁唑烷[J].合成化学,2007(3):292-295.
[16] 赵圣印;邵志宇;张灯青;刘海雄.唑尼沙胺的合成[J].合成化学,2008(3):362-363,369.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%