采用等体积浸渍法制备了以煤质活性炭为载体的负载金催化剂,并运用N2吸附-脱附法和X射线光电子能谱对样品进行了表征.考察了该催化剂催化分解低浓度臭氧的活性,并研究了载体预处理方法和催化剂后处理方法对催化剂活性的影响.在常温,相对湿度为60%,臭氧浓度为45 mg/m3,空速为 60 000 h-1 的条件下,1.6 g活性炭经HNO3和NaBH4处理后负载金再经H2还原后的催化剂在反应最初的 16 h 内臭氧去除率稳定在100%,反应100 h后对臭氧的去除率仍在97%以上.表征结果表明,NaBH4还原处理使得活性炭比表面积、孔体积及石墨碳含量增加,含氧官能团下降,从而提高了催化剂的活性.载金后,催化剂比表面积和孔体积进一步增大,但石墨碳含量下降,C - O 和COO -等含氧官能团增加.经臭氧氧化后,催化剂的比表面积和孔体积减小,石墨碳含量下降,C - O,COO -和 C = O 等含氧官能团增加,而金的粒径和价态并未改变,表明活性炭在金催化下被臭氧氧化.
参考文献
[1] | 傅嘉媛,冯易君,钟兵,杨庆良.催化分解臭氧的方法及催化剂性能概述[J].四川环境,2001(01):35-39. |
[2] | 顾玉林,刘淑文,徐贤伦.臭氧分解催化剂的制备及性能研究[J].工业催化,2002(06):39-42. |
[3] | 杨庆良,谢家理,许正,谭绍怡,冯易君.高湿度条件下分解臭氧的锰催化剂[J].环境工程,2002(05):65-67. |
[4] | Dhandapani B;Oyama S T .[J].Applied Catalysis B:Environmental,1997,11(02):129. |
[5] | Lee P;Davidson J .Evaluation of activated carbon filters for removal of ozone at the PPB level.[J].American Industrial Hygiene Association Journal,1999(5):589-600. |
[6] | Subrahmanyam C;Bulushev D A;Kiwi-Minsker L .[J].Applied Catalysis B:Environmental,2005,61(1-2):98. |
[7] | Einaga H;Harada M;Futamura S .Structural changes in alumina-supported manganese oxides during ozone decomposition[J].Chemical Physics Letters,2005(4-6):377-380. |
[8] | Kameya T;Urano K .[J].J Envrion Eng,2002,128(03):286. |
[9] | 李海洋.纳米金催化剂研究进展[J].上海化工,2005(07):24-27. |
[10] | 王东辉,郝郑平,程代云,史喜成.金催化剂的研究进展及在环保催化中的应用[J].自然科学进展,2002(08):794-799. |
[11] | Hao Z P;Cheng D Y;Guo Y;Liang Y H .[J].Applied Catalysis B:Environmental,2001,33(03):217. |
[12] | 贺攀科,杨建军,杨冬梅,王晓辉,张敏.Au/TiO2光催化分解臭氧[J].催化学报,2006(01):71-74. |
[13] | 刘德臣,郭清华,安立敦.环境空气中臭氧的催化消除[J].环境污染与防治,2005(02):96-98. |
[14] | GB/T 18883-2002.GB/T 18883-2002.室内空气质量标准[S].,2003. |
[15] | Devos M;Patte F;Rouault J;Laffort P,Van Gemert L J.Standardized Human Olfactory Thresholds[M].New York:Oxford Univeristy Press,1990:132. |
[16] | Dean J A.Lange's Handbook of Chemistry[M].New York:McGraw-Hill Press,1999:31. |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分:
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%