欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

分别在Triton X-100/正己醇/环己烷/水和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正己醇/水的W/O型微乳液体系中合成了Au/Fe2O3催化剂,考察了主要制备参数对催化剂水煤气变换活性的影响. 结果表明,催化剂的焙烧温度、水与表面活性剂的质量比(rw)、表面活性剂浓度(W)、表面活性剂种类及催化剂活性组分金的负载量均对催化剂活性有显著的影响. 催化剂的最佳焙烧温度为250 ℃,催化活性随着rw和W的增加而降低,由Triton X-100制得的催化剂的活性高于由CTAB制得的催化剂. 当金负载量为3%,水煤气变换反应温度为200 ℃时,CO的转化率可达99.5%.

参考文献

[1] 索掌怀,安立敦,贺红军,尚坚,金明善.Au/Fe2O3催化剂在CO低温氧化中的催化活性[J].燃料化学学报,1999(05):451-454.
[2] Andreeva D;Idakiev V;Tabakova T;Andreev A .[J].Journal of Catalysis,1996,158(01):354.
[3] Ilieva LI.;Andreev AA.;Andreeva DH. .TPR AND TPD INVESTIGATION OF AU/ALPHA-FE2O3[J].Thermochimica Acta: An International Journal Concerned with the Broader Aspects of Thermochemistry and Its Applications to Chemical Problems,1997(1/2):169-174.
[4] Tabakova T;Idakiev V;Andreeva D;Mitov I .[J].Applied Catalysis A:General,2000,202:91.
[5] Andreeva D;Tabakova T;Idakiev V;Christov P,Giovanoli R .[J].Applied Catalysis A:General,1998,169:9.
[6] 沈兴海;高宏成.[J].化学通报(印刷版),1995(11):6.
[7] Li G L;Wang G H .[J].Nano-Structured Materials,1999,11(05):663.
[8] Meyer F;Dierstein A;Beck Ch;Hartl W,Hempelmann R,Mathur S,Veith M .[J].Nano-Structured Materials,1999,12(01):71.
[9] Haruta M .[J].Catalysis Today,1997,36(01):153.
[10] 赵国玺.表面活性剂物理化学[M].北京:北京大学出版社,1991:194.
[11] Chang CL.;Fogler HS. .CONTROLLED FORMATION OF SILICA PARTICLES FROM TETRAETHYL ORTHOSILICATE IN NONIONIC WATER-IN-OIL MICROEMULSIONS[J].Langmuir: The ACS Journal of Surfaces and Colloids,1997(13):3295-3307.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%