反相高效液相色谱法同时测定罗氏海盘车中的7种核苷化合物

色谱 , 2010, 28(8): 795-799.

反相高效液相色谱法同时测定罗氏海盘车中的7种核苷化合物

张道来 ^1, , 陈军辉 ^2, , 周明 ^3, , 史倩 ^4, , 赵恒强 ^5, , 程红艳 ^6, , 杨黄浩 ^7, , 王小如 ^8,

1.国家海洋局第一海洋研究所,海洋生态研究中心,山东,青岛,266061

2.国家海洋局第一海洋研究所,海洋生态研究中心,山东,青岛,266061

3.国家海洋局第一海洋研究所,海洋生态研究中心,山东,青岛,266061

4.国家海洋局第一海洋研究所,海洋生态研究中心,山东,青岛,266061

5.国家海洋局第一海洋研究所,海洋生态研究中心,山东,青岛,266061

6.国家海洋局第一海洋研究所,海洋生态研究中心,山东,青岛,266061

7.国家海洋局第一海洋研究所,海洋生态研究中心,山东,青岛,266061

8.国家海洋局第一海洋研究所,海洋生态研究中心,山东,青岛,266061;厦门大学化学化工学院,福建,厦门,361005

基金项目: 海洋一所基本科研业务专项(GY-022008T32;2010G25) 中国科学院实验海洋生物学重点实验室开放基金课题国家自然科学基金项目(20905017) 海洋局青年基金项目(2010140) 海洋公益性行业科研专项(200705011;200805039)

关键词：反相高效液相色谱 , 核苷 , 罗氏海盘车

Simultaneous determination of 7 nucleosides in Asterias rollestoni using reversed-phase high performance liquid chromatography

建立了罗氏海盘车中7种核苷化合物的反相高效液相色谱分析测定方法.采用超声波辅助提取,选用两根不同的C18色谱柱串联,以甲醇和0.2%(体积分数)乙酸/水溶液为流动相梯度洗脱分离.优化的色谱条件为:柱温为室温,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为20 μL.结果表明,7种核苷化合物在一定的浓度范围内线性关系良好,次黄嘌呤和胸苷的线性范围为0.65～40 mg/L,尿苷、黄嘌呤和肌苷的线性范围为0.80～40 mg/L,胸腺嘧啶的线性范围为1.15～40 mg/L,鸟苷的线性范围为0.50～40 mg/L.样品中7种核苷化合物的加标回收率为90.00% ～105.00% ,相对标准偏差为0.72% ～3.23% .该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,回收率高,适用于罗氏海盘车中7种核苷类成分的同时分析,也可用于罗氏海盘车的质量控制和综合评价.

参考文献

[1]	Wang Y,Yu R M,Yang G Z,et al.Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics (汪宇,于荣敏,杨光照,等.中国生化药物杂志),2004,25(5):306
[2]	Xiao W Q,Lai Z Y,Dai H F,et al.Journal of Huazhong Agricultural University (肖维强,赖志勇,戴宏芬,等.华中农业大学学报),2007,26(5):722
[3]	Zhang Z H,Cai B C.Marine Medicine Research and Development.Beijing:People's Medical Publishing House (张朝晖,蔡宝昌.海洋药物研究与开发.北京:人民卫生出版社),2003:197
[4]	Zhang D L,Chen J H,Wang H,et al.World Science and Technology:Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica (张道来,陈军辉,王虹,等.世界科学技术:中医药现代化),2009,11(1):173
[5]	Li G Q,Deng Z W,Li J,et al.Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences (李国强,邓志威,李军,等.中国药学),2004,13(2):81
[6]	Zhang L X,Fan X,Han L J.Natural Product Research and Development (张立新,范晓,韩丽君.天然产物研究与开发),2005,17(1):35
[7]	Tang H F,Yi Y H,Yao X S,et al.Pharmaceutical Care and Research (汤海峰,易杨华,姚新生,等.药学服务与研究),2002,2(1):7
[8]	Xu X L,Song F X,Fan X,et al.Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences (徐秀丽,宋福行,范晓,等.时珍国医国药),2008,19(11):2632
[9]	Xu L L,Li L S,Yang H R,et al.Chinese Journal of Analysis Laboratory (许丽丽,李来生,杨汉荣,等.分析试验室),2008,27(6):47
[10]	Jiang W.Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics (姜雯.中国生化药物杂志),2009,30(3):187
[11]	Qian Z M,Wan J B,Zhang Q W,et al.J Pharm Biomed Anal,2008,48:1361
[12]	Fan H,Li S P,Xiang J J,et al.Anal Chim Acta,2006,567:218
[13]	Pharmacopoeia Commission of People's Republic of China.Pharmacopoeia of People's Republic of China.Part 1.Beijing:China Medical Science and Technology Press (国家药典委员会.中华人民共和国药典.一部.北京:中国医药科技出版社),2010:106
[14]	Peng R H,Xie M Y,Wang Y X,et al.Food & Machinery (彭日煌,谢明勇,王远兴,等.食品与机械),2005,21(1):61
[15]	Chen S W,Yu R P,Zhu S,et al.Food & Machinery (陈尚卫,虞锐鹏,朱松,等.食品与机械),2006,22(1):107

上一张下一张

计量

下载量()
访问量()

作者相关

文章评分

您的评分：
1

0%
2

0%
3

0%
4

0%
5

0%

材料期刊网