强双光子吸收化合物NT-G1和NO-G1合成与性能研究

功能材料, 2005, 36(4): 600-603.

强双光子吸收化合物NT-G1和NO-G1合成与性能研究

刘国华 ^1, , 杨平 ^2, , 蒋宛莉 ^3, , 郭晓稚 ^4, , 许贵宝 ^5, , 蒋雪璋 ^6, , 沈梁 ^7, , 王筱梅 ^8,

1.苏州大学,材料科学与工程学院,江苏,苏州,215021

2.苏州大学,化学化工系,江苏,苏州,215006

3.山东大学,晶体材料国家重点实验室,山东,济南,250100

4.苏州大学,化学化工系,江苏,苏州,215006

5.山东大学,晶体材料国家重点实验室,山东,济南,250100

6.苏州大学,材料科学与工程学院,江苏,苏州,215021

7.苏州大学,材料科学与工程学院,江苏,苏州,215021

8.苏州大学,材料科学与工程学院,江苏,苏州,215021

基金项目: 江苏省教育厅自然科学基金(02KJB430001、03KJB150115) 江苏省自然科学基金(BK2002041、BK2003031) 中国科学院资助项目(50273024)

关键词： 2,8-双(4-三苯胺乙烯基)氮杂芴 , 2,8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4- 噁二唑)-N-乙基氮杂芴 , 双光子吸收 , 双光子荧光

Synthesis and strong two-photon absorption of carbazole derivatives: NT-G1 and NO-G1

选择氮杂芴(咔唑)为π-中心,分别以三苯胺和噁二唑取代基为"枝",合成了两个强双光子吸收的氮杂芴衍生物-2,8-双(4-三苯胺乙烯基)-N-乙基氮杂芴(简称NT-G1)和2,8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4- 噁二唑)-N-基氮杂芴(简称NO-G1),进行了核磁共振谱和质谱等表征.飞秒钛宝石激光器泵浦下,NT-G1和NO-G1溶液发出强双光子上转换荧光,且后者的双光子荧光发射截面是前者的7倍;双光子荧光法计算出NT-G1和NO-G1双光子吸收截面分别为215GM和454GM.分子构型优化表明,NT-G1分子中心"氮杂芴"所在平面与两端苯环呈螺旋桨式排布;而NO-G1分子共轭长度增大,且中心的"氮杂芴"与两端延伸的"枝"呈平面构型;从结构上看,NO-G1分子属"D-A-π-A-D"型,具有明显的pn结模式,这些都使NO-G1分子具有更好的分子内电荷转移能力,因而有较高的双光子吸收截面.

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