用WAXD、DSC、SAXS及拉曼光谱等测试手段,研究了拉伸过程中UHMWPE纤维的超分子结构变化.结果表明,随拉伸的进行,纤维非晶区中分子链逐渐参与了结晶,超分子结构逐渐变得紧密规整,其SAXS强度逐渐减弱;纤维结晶度及熔融峰温随拉伸倍数的增加而增大,并逐渐趋于平衡,高倍拉伸后纤维WAXD结晶度为67.5%,DSC结晶度为96.1%,熔点为155.4 ℃;纤维横向晶粒平均尺寸随拉伸倍数的增加而变小,并逐渐趋于平衡,而纤维轴向晶粒尺寸随拉伸倍数的增加而变大,高倍拉伸后纤维结晶长周期为50 nm左右.
参考文献
[1] | 陈稀;黄象安.化学纤维实验教程[M].北京:中国纺织工业出版社,1988:251-260. |
[2] | 韩建成;赵步东.多晶X射线结构分析[M].上海:华东师范大学出版社,1989:112-115. |
[3] | 赵华山;姜胶东;吴大诚.高分子物理学[M].北京:中国纺织工业出版社,1987:450,275. |
[4] | 朱清仁.超高分子量聚乙烯凝胶膜超高取向过程的几个不同阶段[J].高等学校化学学报,1995(02):307. |
[5] | 朱自莹;顾仁敖;陆天虹.拉曼光谱在化学中的应用[M].沈阳:东北大学出版社,1998 |
[6] | Wong W F;Young R J.[J].Journal of Materials Science,1994:510-519. |
[7] | Marie P;Robert E P;Michel P.[J].Macromolecules:5687-5694. |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分:
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%