以含二硫键的二甲基丙烯酸酯(CL)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA),N-乙烯基己内酰胺(VCL),聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯(mPEGMA)为共聚单体,通过均相聚合合成具有多重敏感性的微凝胶P(VCL-S-S-MAA)-PEG.通过傅里叶变换红外光谱、动态光散射、扫描电镜表征微凝胶结构、粒径和表面形态.以阿霉素(DOX)为模型药物,研究微凝胶对药物的包栽情况,通过紫外分先光度法分析了微凝胶对药物的包栽能力.采用紫外分光光度计初步研究了栽DOX凝胶粒子在不同pH (5.4,6.5,7.4),不同温度T(37℃,45℃,65℃),以及不同浓度谷胱甘肽(GSH)(0 mmol/L,0.02 mmol/L,5 mmol/L,10 mmol/L)体外的释药情况.结果显示,该微凝胶对DOX的包封率为72.10%,载药量为1.44%.体外释药研究表明,该微凝胶具有显著的pH,GSH,温度多重敏感性.
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