酸性离子液体高选择性催化合成2,6-二甲基萘

催化学报 , 2007, 28(6): 572-578.

酸性离子液体高选择性催化合成2,6-二甲基萘

吴伟 ^1, , 魏晓丽 ^2, , 武光 ^3, , 李凌飞 ^4, , 张密林 ^5,

1.哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院,黑龙江哈尔滨,150001;黑龙江大学化学化工与材料学院,黑龙江哈尔滨,150080

2.哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院,黑龙江哈尔滨,150001

3.黑龙江大学化学化工与材料学院,黑龙江哈尔滨,150080

4.黑龙江大学化学化工与材料学院,黑龙江哈尔滨,150080

5.哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院,黑龙江哈尔滨,150001

基金项目: 黑龙江省自然科学基金(B0301) 黑龙江省哈尔滨市科研项目(2004AFXXJ048) 黑龙江省科学技术计划(2006G1660-00)

关键词：离子液体 , 1,2,4,5-四甲基苯 , 2-甲基萘 , 转移烷基化 , 2,6-二甲基萘

High Selective Synthesis of 2,6-Dimethylnaphthanlene Catalyzed by Acidic Ionic Liquids

研究了三乙胺氯铝酸盐(Et3NHCl-AlCl3)类离子液体催化剂的酸性及反应条件对1,2,4,5-四甲基苯与2-甲基萘转移烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应的影响规律.结果表明,通过调节Et3NHCl-AlCl3离子液体的酸强度和优化反应温度及反应时间等工艺条件可以高选择性地制备2,6-DMN.以Et3NHCl-AlCl3(x(AlCl3)=0.71)为催化剂,以环己烷为溶剂,在2-甲基萘:四甲基苯摩尔比为1:1和20 ℃的条件下反应6 h,2-甲基萘的转化率可达48.8%,DMN的选择性和2,6-DMN占DMN的摩尔百分比分别达到81.2%和52.4%,2,6-DMN的收率可达20.8%.特别需要指出的是,在此优化条件下反应2 h,2-甲基萘的转化率为3.7%时,2,6-DMN占DMN的摩尔百分比达到100%.以混合甲基萘和萘为转移烷基化反应原料时也高选择性地得到了2,6-DMN.对Et3NHCl-AlCl3的循环使用性能进行了考察,并分析了失活原因.

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