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采用共沉淀-浸渍法制备了Pt/Co-Ba-Al-O催化剂,用X射线衍射、X射线吸收近边结构和扩展X射线吸收精细结构等手段表征了催化剂的微观结构,并在连续流动微型反应器上测定了催化剂对NOx的储存性能. 载体经过800 ℃焙烧后,Co物种主要以四面体配位的铝酸钴相存在. 在富氧条件下,高分散的小颗粒铝酸钴相促进了NO向NO2的转化,大大改善了催化剂对NOx的储存性能. 铂物种则以小的金属原子簇形式存在,分散度很高. 钴助剂的添加改善了氧化铝相的分散度,抑制了金属铂原子簇与载体的相互作用,使铂在催化剂表面分散得更均匀,从而有利于NOx的储存.

参考文献

[1] Hodjati S;Bernhardt P;Petit C .[J].Applied Catalysis B:Environmental,1998(19):209.
[2] Hodjati S;Bernhardt P;Petit C .[J].Applied Catalysis B:Environmental,1998(19):221.
[3] Mahzoul H;Brilhac J F;Gilot P .[J].Applied Catalysis B:Environmental,1999,20(01):47.
[4] 李新刚,孟明,林培琰,岳光军.NOx储存催化剂Pt/Ba-Al-O的结构与性能研究[J].分子催化,2001(03):165-169.
[5] Li X G;Meng M;Lin P Y;Fu Y L, Hu T D, Xie Y N, Zhang J.[J].Transactions I Chem E Part A,2002:190.
[6] 李新刚,孟明,林培琰,汪文栋.Pt/Ba-Al-O催化剂储存NOx的性能和机理研究[J].化学物理学报,2001(04):501-506.
[7] Meng M;Lin P Y;Fu Y L .[J].Catalysis Letters,1997(48):213.
[8] Okazaki N.;Shiina Y.;Tada A.;Iwamoto M.;Katoh Y. .SELECTIVE SUPPRESSION OF UNDESIRABLE COMPETITIVE OXIDATION DURING SELECTIVE CATALYTIC REDUCTION OF NITROGEN MONOXIDE BY ETHENE IN EXCESS OXYGEN OVER METAL-LOADED ALUMINAS[J].Chemistry Letters,1997(9):889-890.
[9] Maunula T;Ahola J;Hamada H .[J].Applied Catalysis B:Environmental,2000,26(03):173.
[10] Brown M;Peierls R E;Stern E A .[J].Physical Review B,1977,15(02):738.
[11] Greegor R B;Lytle F W;Chin R L;Hercules D M .[J].Journal of Physical Chemistry,1981,85(09):1232.
[12] Huffman GP.;Zhao JM.;Huggins FE.;Hoost TE.;Halvorsen S. Goodwin JG.;Shah N. .IN SITU XAFS INVESTIGATION OF K-PROMOTED CO CATALYSTS[J].Journal of Catalysis,1995(1):17-25.
[13] Sankar G;Vasudevan S;Rao C N R .[J].Journal of Physical Chemistry,1987,91(08):2011.
[14] Borgna A.;Garetto T.F.;Apesteguia C.R.;Normand F.Le;Moraweck B. .Sintering of Chlorinated Pt/#gamma[J].Journal of Catalysis,1999(2):433-441.
[15] Fridell E;Skoglundh M;Westerberg B;Johansson S,Smedler G .[J].Journal of Catalysis,1999,183(02):196.
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