纳米微孔聚双马来酰亚胺的电子束化学合成初探

功能材料, 2012, 43(14): 1842-1845.

纳米微孔聚双马来酰亚胺的电子束化学合成初探

许云书 ^1, , 唐建君 ^2, , 苏乾志 ^3, , 徐光亮 ^4,

1.中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳621900

2.中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳621900 西南科技大学材料科学与工程学院,四川绵阳621010

3.中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳621900

4.西南科技大学材料科学与工程学院,四川绵阳621010

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(11175163) 中国工程物理研究院发展基金重点资助项目(2009A0302016)

关键词：纳米微孔材料 , 聚双马来酰亚胺 , 电子束

Preliminary synthesis of nano-pored polybismaleimide through electron beam initiated chemical processes

Keywords： nano-porous material , polybismaleimide , electron beam

将选定配比的双马来酰亚胺（BMI）前驱体与甲基丙烯酸甲酯（MMA）在溶液中均匀共混,利用直线加速器产生的10MeV电子射线束引发反应,形成酰亚胺和降解性链段的微相分离固态结构体,程序升温至300℃做后续热处理去除辐解产物,获得了具有纳米孔径的微孔化聚双马来酰亚胺（PBMI）功能材料。红外光谱分析结果表明,电子束引发了BMI前驱体中的CC双键的开链聚合反应,并有酰亚胺化反应发生;原子力显微镜观察表明,所得纳米微孔其分布均匀,孔径在50nm左右;通过TG/DTA联用技术发现,在300～310℃的失重率与MMA初始用量相等,并测得微孔化PBMI的热分解峰值温度为413℃。

Selected amount of methyl methacrylate（MMA） was uniformly blended into bismaleimide（BMI） in solution,reaction was induced by electron beam generated by a linear accelerator and micro-phase separated solid structure consisted of imide and radiation degradable chains was obtained.After that,the degraded products were removed through programmed heating up to 300℃,and nano-porous polybismaleimide（PBMI） functional materials were fabricated.The CC double bonds were found to be activated for chain reaction through FT-IR analysis in the irradiation process,as well as the transforming reaction of amic acid to imide.The pore size is measured to be 50nm around by using an atomic force microscope.Results of TG/DTA analysis showed that the weight loss till 300-310℃ is equal to the initial usage of MMA,and the pyrolysis peak temperature of the fabricated nano-porous PBMI is measured to be 413℃.

参考文献

[1]	Viot J F;Giraud Y;Camberlin Y et al.[J].Advanced Composites,1989,10(05):367-373.
[2]	谭麟,赵建青,曾钫,刘述梅.低介电常数聚酰亚胺制备的研究进展[J].石油化工,2008(07):744-749.
[3]	孟季茄;梁国正;赵磊等.[J].材料导报,2001,15(06):55.
[4]	Kumar V .[J].Progress in Rubber & Plastics Technology,1998,9(01):54-70.
[5]	Martini J E .The production and analysis of microcellular foam[D].Massachusetts:MIT,1981.
[6]	Shimbo M;Baldwin D F;Suh N P .[J].Polymer Engineering and Science,1995,35(17):1387-1393.
[7]	孙洲渝,吴智华.微孔泡沫塑料技术进展[J].中国塑料,2001(07):7-6.
[8]	楚晖娟,朱宝库,徐又一.聚酰亚胺泡沫材料在航空航天飞行器中应用进展[J].宇航材料工艺,2006(03):1-3.
[9]	Ro Hyun Wook;Kim Kook Ji .[J].Macromolecules,2005,38(03):1031-1034.
[10]	徐志康;朱凌燕;徐又一 .[J].材料研究学报,1999,13(02):113-118.
[11]	李海.高可靠及军用PCB的选材与加工--聚酰亚胺[J].印制电路信息,2008(01):36-38.
[12]	Lin K F;Lin J S;Cheng C H .[J].Journal of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry,1977,35(12):2469-2478.
[13]	邓卫华,冀克俭,张银生,刘元俊,汪信,陆路德,杨绪杰.双马来酰亚胺树脂固化过程的红外光谱分析[J].化学分析计量,2001(02):24-26.

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