用两相体系方法制备了纳米Fe2O3,并用X射线衍射、红外光谱和粒度分析对其结构进行了表征. 结果表明,当有机溶胶的pH=6,油酸与Fe3+的摩尔比为1∶3.5时,Fe(OH)3在油相中的萃取率可高达90%,将有机溶胶在120 ℃回流8 h后可得到非晶态、窄粒度分布的纳米Fe2O3粒子,其粒径在12 nm左右. 分别采用恒容燃烧热和差热分析研究了纳米Fe2O3对高氯酸铵热分解的催化性能. 结果表明,在模拟固体推进剂中分别加入4.7%微米Fe2O3和4.7%纳米Fe2O3后,恒容燃烧热分别提高了2 350.84和5 095.70 J/g. 在高氯酸铵中加入5%微米Fe2O3可使高氯酸铵两个放热峰的出现分别提前1.10和62.25 ℃,而加入5%纳米Fe2O3时分别提前61.89和118.82 ℃,这说明纳米Fe2O3的催化活性优于微米Fe2O3.
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