咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究

高分子材料科学与工程, 2003, 19(1): 69-72.

咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究

何尚锦 ^1, , 石可瑜 ^2, , 沃华 ^3, , 梁晓勇 ^4, , 杜宗杰 ^5, , 张保龙 ^6,

1.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

2.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

3.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

4.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

5.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

6.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071

基金项目: 国家自然科学基金(59473028) 天津市自然科学基金(983603111)

关键词：环氧树脂 , 扩链脲 , 反应活性 , 冲击性能 , 形态结构

STUDIES ON PROPERTIES OF EPOXY RESIN E-51/MTHGPA SYSTEM MODIFIED WITH CHAIN-EXTENDED UREA

以端羟基聚环氧丙烷1000、甲苯二异氰酸酯(TDI)、2-甲基咪唑为原料,合成了扩链脲TI.利用DSC、动态热机械分析仪DMA、冲击试验机及扫描电镜(SEM)等手段对TI改性的环氧树脂E-51/甲基四氢化邻苯二甲酸酐(MTHPA)固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击性能、断裂面形态结构进行了系统研究.结果表明,改性后的E-51/MTHPA体系反应活性明显提高,固化反应峰顶温度较未改性体系降低160 ℃～200 ℃,固化反应的表观活化能由未改性体系的160.3 kJ/mol降至63 kJ/mol～87 kJ/mol.同时与未改性体系相比,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高,在TI含量为5%时体系的玻璃化转变温度Tg达到最高,各改性体系冲击断面呈韧性断裂.

参考文献

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