采用高温熔融法制备了用于费-托合成的Fe1-xO基熔铁催化剂,考察了其在n(H2)/n(CO)=2,温度573 K,压力1.4 MPa和空速为12 600 h-1下的催化性能.结果表明,与Fe3O4基熔铁催化剂相比,Fe1-xO基熔铁催化剂具有较高的催化F-T合成反应的活性、较低的WGS反应选择性和较强的加氢能力.XRD结果表明,经F-T反应后的熔铁催化剂存在Fe5C2和Fe3O4两种物相,但Fe1-xO基熔铁催化剂中Fe5C2的晶粒尺寸小于Fe3O4基熔铁催化剂中Fe5C2的晶粒尺寸.
参考文献
| [1] | Dry M E .[J].Applied Catalysis,1996,138(02):319. |
| [2] | 刘勇,颜廷昭,张杰杉.天然气经费托法制备合成油的技术及经济[J].石油与天然气化工,2001(02):62-66,78. |
| [3] | Jager B .[J].Studies in surface science and catalysis,1998,119:25. |
| [4] | Dry M E .[J].Catalysis Today,2002,71(3-4):227. |
| [5] | Van der Laan G P;Beenackers A A C M .[J].Catalysis Review-Science and Engineering,1999,41(3-4):255. |
| [6] | 利奇;朱洪法.工业应用催化·第二卷[M].北京:中国石化出版社,1992:196. |
| [7] | Boelee J H;Cuesters J M G;Van der Wiele K .[J].Applied Catalysis,1989,53(01):1. |
| [8] | Zimmerman W H;Rossin J A;Bukur D B .[J].Industrial and Engineering Chemistry Research,1989,28(04):406. |
| [9] | Schmal M;Reinhardt A;Porto L M;Losch W .[J].Catalysis Today,1989,5(04):411. |
| [10] | Caesar P D;Brennan J A;Garwood W E;Ciric J .[J].Journal of Catalysis,1979,56(02):274. |
| [11] | Dry M E;In;Anderson J R;Boudart M eds.Catalysis Science and Technology[M].Vol 1.Berlin:Springer-Verlag,1981:159. |
| [12] | Steynberg A P;Espinoza R L;Jager B;Vosloo A C .[J].Applied Catalysis A:General,1999,186(1/2):41. |
| [13] | 刘化章;李小年 .[J].中国科学B辑,1995,25(01):1. |
| [14] | 刘化章.合成氨催化剂研究的新进展[J].催化学报,2001(03):304-316. |
| [15] | Jacobs P A;Van Wouwe D .[J].Journal of Molecular Catalysis(China),1982,17(2-3):145. |
| [16] | 李小年,岑亚青,刘化章.Fe1-xO基氨合成催化剂的高活性和易还原性浅析[J].催化学报,1999(05):569-572. |
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