流动氯化物体系中碳钢、双相钢电极的电化学阻抗谱(EIS)明显不同. 随着流速增大, 电极表面受到的切应力增大, 反应阻抗减小, 电化学腐蚀加速, 协同效应增 强, 结果使电极流动腐蚀速度增加. 与碳钢相比, 双相钢电极 在较高流速下其电化学阻抗谱才在低频区发生特征变化. 证明了曹楚南提出 的不可逆电极阻抗谱理论同样适用于流动腐蚀过程中电极过程的研究, 揭示 了在流动体系中, 当电极表面受到足够大的切应力作用时, 在低频区电极电 化学阻抗谱会发生特征改变. 其中, 电化学阻抗谱的低频感抗弧特征预示着 在流动腐蚀过程中, 受到强力流体力学作用的电极表面会改变其常规的溶解 速度和溶解机制, 同时表面伴随有坑、点局部腐蚀的发生. 在此情况下, 钝态金属电极的电化学阻抗谱进一步反映了电极表面受到固体颗粒摩 擦或撞击的阻抗谱特征.
参考文献
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