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以乳酸为原料,N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸为共聚单体,通过熔融缩聚法制备了支化乳酸共聚物(PLAN),并用核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对其支化结构及分子量进行了表征.采用溶剂挥发法制备PLAN-布洛芬的载药微球,扫描电镜(SEM)显示PLAN的栽药微球为多孔结构,粒径约为60 μm~80 μm.对载药微球的载药量及其缓释性能进行测定,实验结果表明,PLAN载药量可达49.20%,而聚乳酸的载药量为28.67%,且PLAN-布洛芬载药微球24h在体外的累计释放百分数为63%,能够实现布洛芬在体内平稳、持续的释放.

参考文献

[1] 杨帆,汪朝阳,潘育方,洪慧,赵耀明,徐安龙.聚乳酸-乙醇酸的合成及在药物缓释微球中的应用[J].高分子材料科学与工程,2005(03):77-80.
[2] 侯晓娜,汪朝阳,赵海军,李雄武,郑绿茵.氨基酸改性聚乳酸[J].高分子通报,2007(05):48-53.
[3] Park ES;Chang SY;Hahn M;Chi SC .Enhancing effect of polyoxyethylene alkyl ethers on the skin permeation of ibuprofen.[J].International Journal of Pharmaceutics,2000(1/2):109-119.
[4] 刘占军,张卫国,于九皋,韩刚,代红光.负载紫杉醇壳聚糖纳米粒的制备、表征与释药性能[J].中国组织工程研究与临床康复,2009(03):493-495.
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