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根据热失重曲线、元素分析和X射线衍射分析了芳基乙炔聚合物炭化过程中的结构变化.结果表明,芳基乙炔聚合物在900 ℃炭化时,成碳率高达84%;随着炭化温度的升高,碳含量增加,H/C比减小.在600 ℃以前,随着炭化温度的升高,聚合物原有的序态结构逐渐被破坏;600 ℃以后,随着炭化温度的升高,新的序态结构逐渐形成.

关键词: 芳基乙炔聚合物 , 炭化过程 , X射线衍射

芳基乙炔聚合物的研究

曹建华 , 丁学文 , 庄元其 , 焦扬声

材料导报

采用加入单炔基的苯乙炔共聚;低温下长时间的预聚来控制间二乙炔基苯的聚合放热.并用红外光谱对聚合物的固化物进行了结构表征.结果表明:加入30%的苯乙炔能使间二乙炔基苯的聚合反应焓从2013J/g降为1050J/g;经过预聚,间二乙炔基苯的反应焓降为452.6J/g;间二乙炔基苯发生均聚或与苯乙炔发生共聚,炔键打开生成大量的双键,形成苯环或顺式共轭多烯结构.

关键词: 芳基乙炔聚合物 , 聚合反应焓 , 固化物

低游离TDI聚氨酯固化剂的合成

丁学文 , 张雪峰

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2002.12.006

采用催化聚合法合成了低游离TDI聚氨酯固化剂.讨论了催化剂用量、反应温度和反应时间对产品游离TDI含量的影响.中试和生产结果表明,采用该方法可以明显降低产品的游离TDI含量,并且对产品的其他性能没有明显影响.

关键词: 低游离TDI , TDI-TMP加成物 , 聚氨酯固化剂 , 聚氨酯涂料

聚氨酯丙烯酸酯涂料的性能研究

石亮 , 大薮则雄 , 丁学文

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.03.009

合成了具有不同玻璃化温度、羟值、酸值和相对分子质量的羟基丙烯酸树脂,并采用HDI多异氰酸酯作为固化剂,研究了羟基丙烯酸树脂对双组分聚氨酯涂料性能的影响,结果表明:玻璃化温度、羟值和酸值对聚氨酯涂料的适用期、干燥时间、漆膜硬度、凝胶率等有较大影响;相对分子质量对这些性能的影响较小;漆膜中苯乙烯含量越高,漆膜耐候性越差.

关键词: 羟基丙烯酸树脂 , 双组分聚氨酯涂料 , 多异氰酸酯 , 苯乙烯含量

磁场对环氧树脂及其复合材料性能的影响

丁学文 , 王俊 , 张启芳

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2000.04.008

关键词:

氨酯级乙酸丁酯

张卓杰 , 吴锡深 , 林雪南

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2004.06.018

介绍了乙酸丁酯的用途,阐述了用于溶剂型聚氨酯材料的乙酸丁酯的特殊性要求,通过采用新型的酯化合成方法和分离提纯后处理工艺,得到具有实用价值的高于美国ASTM标准的氨酯级乙酸丁酯.

关键词: 乙酸丁酯 , 异氰酸酯当量 , 氨酯级 , 标准 , 甲苯二异氰酸酯

1,4-丁二醇常压气相脱氢制γ-丁内酯

郑洪岩 , 杨骏 , 朱玉雷

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.04.004

采用固定床反应器,研究了常压下铜铬系催化剂对1,4-丁二醇气相脱氢制γ-丁内酯的催化性能,考察了反应条件对催化性能的影响. 结果表明,添加Ca、Ba助剂的Cu-Cr催化剂在180～200 ℃,液时空速0.3～0.7 h-1,氢醇摩尔比15～30的条件下,1,4-丁二醇转化率≥99.9%,γ-丁内酯产率≥96%. 通过XRD和TG/DTG表征发现,Cu0为催化剂的活性中心,Cr的存在促进了Cu的高度分散,提高了催化剂的活性及选择性. 助剂Ca和Ba的加入,降低了催化剂的还原温度,提高了γ-丁内酯的产率.

关键词: 丁二醇 , 气相脱氢 , γ-丁内酯 , Cu-Cr催化剂

丁胞型强化换热管的数值模拟

李瑞 , 何雅玲 , 楚攀 , 雷勇刚

工程热物理学报

在换热器管道的内壁面上布置丁胞可以有效地增强管道内的传热.通过三维数值模拟,对含丁胞的圆形截面管道内的定常不可压缩湍流流动进行了数值模拟.本文采用RNG k-ε方程模型作为湍流计算模型和SIMPLE算法求解管道的流动传热情况.数值模拟结果表明,丁胞的大小、深度、排列密度等几何结构均对管道的换热效果有一定影响.在较低雷诺数下,含较小丁胞的管道换热效果好于含较大丁胞的管道;在较高雷诺数下,含较大丁胞的管道换热效果好干含较小丁胞的管道.

关键词: 丁胞 , 强化换热 , 湍流计算 , 数值模拟

溶聚丁苯链化学结构的NMR研究

黄毅萍 , 陈广美 , 王嵩 , 李宏武 , 马德柱

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.04.018

用核磁共振(NMR)技术研究了国产的和拜耳公司生产的2种溶聚丁苯的组成及其链化学结构. 结果表明,这2种溶聚丁苯具有十分相近的共聚物组成(其中苯乙烯单元的摩尔分数均约为14.0%). 国产溶聚丁苯中反式1,4-丁二烯含量较高(trans-1,4摩尔分数为49.7%),而拜耳公司的溶聚丁苯具有很高的顺式1,4结构含量(摩尔分数为49.4%),形成了顺式1,4-丁二烯嵌段,并且乙烯基含量也明显少于国产丁苯胶. 这种结构导致拜耳丁苯胶具有低的玻璃化转变温度,并与天然橡胶有很好的相容性.

关键词: 溶聚丁苯 , 链化学结构 , 相容性