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具有SPR效应的Ag/Ag2MoO4材料在可见光区的光催化性能研究

杨祥龙 , 王尹 , 徐骁 , 瞿阳 , , 陈浩

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(16)62553-6

作为一类新兴的光催化材料,钼酸盐纳米材料具有高表面能、多活性位点和高选择性等优点,在可见光催化降解污染物方面有着重要应用,近年来受到广泛关注.作为钼酸盐家族重要的一员,钼酸银在杀菌、表面增强拉曼光谱、气敏材料等方面均有重要应用,但其光催化性能却鲜见报道.这是由于它的光谱响应范围窄和广生载流子分离效率低所致.虽然近来有少量基于钼酸银的复合材料的光催化研究,但催化效果不佳.众所周知,作为自由电子体系,诸多金属纳米粒子,如贵金属、碱金属等,存在表面等离子体共振效应(SPR),使得贵金属,特别是Ag,Au等纳米粒子在可见区域有较强的吸收.利用这一特性,Awazu等将Ag纳米颗粒沉积在TiO2表面,创造性地将SPR应用于光催化反应,开发出在可见光谱区具有宽光谱吸收特征的Ag/TiO2.随后陆续合成出基于SPR效应的Ag@AgCl,Ag/Ag3PO4材料均具有良好的光催化性能.基于此,本文在十二烷基硫酸钠(SDS)的存在下,采用水热法一步合成了具有SPR效应的Ag/Ag2MoO4可见光催化材料,并利用X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见漫反射(DRS)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)等技术对材料进行了表征.系统地探讨了体系pH值、反应时间、表面活性剂用量对产物的晶相和微观形貌等的影响.此外,还利用罗丹明B降解实验考察了上述合成条件对材料可见光催化活性的影响,并通过捕获剂实验深入地研究了起催化作用的活性物种.XRD结果表明,体系的pH值对材料的晶型有极大影响,随着pH由酸性变至中性、碱性,最终得到的钼酸银也由Ag2Mo2O7过渡到Ag2MoO4.SEM图显示在最优条件(pH为7,加入0.5 g SDS,160oC下水热14 h)下制得的钼酸银为八面体的Ag2MoO4,且其表面均匀地分布着Ag纳米颗粒,与XPS图谱结果一致.另外表面活性剂SDS的用量对所合成材料的形貌影响很大.本文可一步得到以八面体Ag2MoO4为主的Ag/Ag2MoO4复合材料,是因为SDS的疏水长链可以诱导Ag2MoO4的各向异性生长.DRS结果表明,Ag2MoO4八面体上Ag颗粒的引入使其在可见光区的吸收明显加强,因而它在可见光下催化降解罗丹明B降解反应活性增加.捕获剂实验结果表明,起决定性作用的活性物种是光生空穴,另外?OH也起了一定作用.

关键词: , 钼酸银 , 十二烷基硫酸钠 , 光催化活性 , 表面等离子体共振效应 , 罗丹明B

高效液相色谱法测定人血浆中的芦氟沙

张先洲 , 潘细贵 , 罗顺德 , 罗卡 , 申献玲

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.02.025

建立了测定人血浆中芦氟沙质量浓度的高效液相色谱法,血浆用二氯甲烷提取3次,以Ultrasphere ODS (4.6 mm I.d.×250 mm)为色谱柱,流动相为甲醇-10 mmol/L溴化四铵-三乙胺(体积比为32:68:0.5),用磷酸调pH 2.8,检测波长295 nm,流速为1.2 mL/min,以培氟沙为内标.血浆中芦氟沙的线性范围为0.1~10 mg/L,最低检测质量浓度为0.05 mg/L,回收率为99.7%,日内、日间RSD分别为 2.33%和3.83%.方法简便、快速、准确,适用于人血浆中芦氟沙质量浓度的测定.

关键词: 高效液相色谱法 , 芦氟沙 , 培氟沙 , 人血浆

中子制动机制的研究

熊雪宇 , 高春媛 , 徐仁新

原子核物理评论 doi:10.11804/NuclPhysRev.30.01.017

中子的制动机制是中子研究中的基本问题.磁偶极辐射模型给出中子的制动指数为3,而所有观测到的中子的制动指数都小于3,这表明中子除磁偶极辐射之外还存在其他的转动能量损失方式.考虑中子的转动动能损失来自:磁偶极辐射、由于单极感应引起的粒子流逃逸以及中子和量子真空摩引起的能量损失.基于这3种辐射机制,给出了改进后的中子能量损失功率的计算公式和周期对时间一阶导数与周期的依赖关系.考察了6颗中子(Jl119-6127,B1509-58,J1846-0258,B0531 +21,B0540-69和B0833-45)的周期-周期一阶导数关系,制动指数、表面磁场强度以及磁倾角之间的关系.研究表明,风效应中,真空间隙电势差为常数时磁倾角只能在有限范围内取值,而其他情况下磁倾角在0~900之间连续取值.

关键词: 中子 , 制动指数 , 量子真空摩擦 , 单极感应

中国的毫秒脉冲计时观与建议

倪广仁 , 翟造成

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2002.04.001

回顾了国际上脉冲计时观测研究的进展与成果,评述了中国的毫秒脉冲计时的学术观和进展,给出了应用小波分析方法在研究时间尺度方面的创新性成果.深思了进行高精度计时需进一步研究的一些问题,并对国际间合作进行脉冲计时与应用研究的工程问题等提出建议.

关键词: 毫秒脉冲计时 , 时间尺度 , 小波分析

AGB演化过程中的元素核合成

张妙静 , 张波 , 厉光烈

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.03.004

简述AGB元素核合成理论的发展历程. 特别是, 对慢中子俘获过程(s-过程)的机制及相关的AGB演化图像作了简单介绍.

关键词: AGB , 恒星演化 , 慢中子俘获过程

超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙或氟罗沙

张婧 , 赵文岩 , 刘富强 , 王晓黎

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30387

建立了一种采用离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸([C6mim][PF6])为萃取剂,超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙和氟罗沙的方法.实验考察了溶液酸度、离子液体用量等因素对萃取的影响.在pH值分别为3.3、2.1的加替沙和氟罗沙水样中,加入0.4mL[C6mim][PF6],超声,离心,离子液体相直接用于HPLC进行分析.该方法的线性范围为0.5~ 50 mg/L,测定加替沙和氟罗沙的相对标准偏差(n=5)为2.80%和5.93%,二者的检出限分别为0.46、0.97 μg/L,该方法萃取水样中加替沙的加标回收率为80.5%~ 89.5%,氟罗沙的加标回收率可达93.3%~99.0%.

关键词: 加替沙 , 氟罗沙 , 离子液体 , 超声波

四臂型尼龙6的合成与表征

付鹏 , 井琼琼 , 刘民英 , 杨韶辉 , 王玉东 , 赵清香

高分子材料科学与工程

以2,2,6,6-四丙酸环己酮为四官能团核心,进行己内酰胺的水解开环聚合,合成了四种不同臂长的四臂型尼龙6,对产物的分子量进行了测定,并对其力学性能和流变行为进行了研究。结果表明,四臂型尼龙6的分子量随着四丙酸环己酮含量的提高而降低,与相应分子量的线型尼龙6相比,型尼龙6的拉伸强度和弯曲强度基本保持,冲击强度保持率在75%以上,断裂伸长率最大降低了15%,相对黏度降低了近25%,熔融指数提高了近4倍,平衡转矩降低了75%,表现出了较好的加工流动性。

关键词: 型尼龙 , 力学性能 , 流变行为 , 尼龙6

中子皮厚度与中子半径

李俊 , 沈刚 , G.C.Hillhouse , 孟杰

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.01.008

在相对论平均场理论框架下在拉氏量密度中引入同位旋相关的高阶修正项, 研究了中子皮厚度和中子半径的关系.利用有效相互作用PK1得到208Pb的中子皮厚度最小可达0.17 fm, 这与近期Skyrme-HF模型得到的结果一致.随着同位旋相关的高阶修正项系数的变化, 208Pb的中子皮厚度和中子半径的变化趋势相同.

关键词: 相对论平均场 , 同位旋相关高阶修正项 , 中子皮 , 中子

前中子内的(K)凝聚和超子的生成

谷建法 , 郭华 , 李希国 , 刘玉鑫 , 许甫荣

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.04.030

用相对论平均场下的手征强子模型研究了前中子内K凝聚和超子的生成.结果显示,前中子内的中微子束缚使得出现K-凝聚的临界密度推迟到更高的重子密度,而K0凝聚无法出现.同时中微子束缚使得前中子的状态方程变硬,从而前中子的最大质量变大.如果考虑超子,前中子内无法出现K凝聚,同时系统的状态方程变软(与不含超子的情况相比),从而对应前中子的最大质量变小.

关键词: 前中子 , 手征强子模型 , K凝聚

型聚氨酯缔合型增稠剂的研究

马乃宇 , 王武生 , 彭晓萌 , 余学康 , 郭文鹤 , 陈昕

涂料工业

分别以乙二醇、甘油、山梨醇作为起始剂,合成型聚乙二醇(2臂、3臂和6臂),再将其分别与十八烷基异氰酸酯反应,得到型结构的聚氨酯缔合型增稠剂(HEUR).采用红外、核磁、透射电镜和粒径仪等测试手段对增稠剂的结构进行表征.采用稳态荧光探针法测定HEUR的临界胶束浓度(CMC)和胶束聚集数(N).通过流变学探究并对比HEUR在不同转速下对水增稠的影响.结果表明:成功合成了多臂型结构的HEUR;不同臂数的HEUR具有相同的CMC值,且随臂数增加其形成的胶束变大;实验发现6臂HEUR对纯水以及乳液都未表现出有效的增稠作用,可能是因为6臂HEUR的亲油端基出现了强烈的分子内端基缔合,使其不能与体系形成有效缔合网络以增加体系黏度.

关键词: , 聚氨酯缔合型增稠剂 , 临界胶束浓度 , 胶束聚集数 , 黏度

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