程思怡
,
邵禹通
,
周峰
,
严海彪
高分子材料科学与工程
采用转矩流变仪制备三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体(EPDM/PP-TPV).通过扫描电子显微镜观察二甲苯蚀刻后样品低温脆断面,并用旋转流变仪测试EPDM/PP-TPV的流变性能.扫描电镜分析结果表明,EPDM的充油量对EPDM/PP-TPV的相态结构有明显的调控作用,充油量达到30％时,体系分散程度最佳,硫化过程可实现相逆转;橡塑比对简单共混体系相态分布有明显调控作用,对动态硫化体系相态分布影响不大;适当提高转速会改善体系分散程度,转速为50 r/min时,交联EPDM颗粒粒径最小.流变性能测试结果表明,EPDM/PP-TPV试样在低频末端区会出现“第二平台”,充油量为30％时,复数黏度最低,分散程度达到最佳,与扫描电镜分析结果一致;储能模量和损耗模量随着橡塑比的增大而增大,当橡塑比达到50/50时,整个频率范围内储能模量大于损耗模量;转速对EPDM/PP-TPV的复数黏度影响不大,转速为50 r/min时,储能模量达到最大值.
关键词:
三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体
,
动态硫化
,
相态结构
,
流变性能
王必勤
,
李纯清
,
刘璐
,
严海彪
高分子材料科学与工程
采用部分动态预硫化工艺制备三元乙丙橡胶（EPDM）发泡材料,即通过在哈克中动态预硫化来控制橡胶预交联,然后混入相同的硫化和发泡剂体系并制得发泡材料。研究了部分动态预硫化对EPDM凝胶含量及发泡行为的影响。结果表明,动态预硫化过程中,随硫磺用量增加,其最终平衡扭矩升高,预硫化混炼胶的凝胶含量增加;硫化和发泡行为测量表明,动态预硫化并未影响EPDM混炼胶二次硫化速度以及发泡剂分解速度;扫描电镜（SEM）显示,预硫化阶段硫磺用量为0.0125phr时的试样,能获得较好的泡孔结构和较低的密度,表明适量的预硫化能明显改善EPDM混炼胶的发泡行为。
关键词:
发泡剂
,
三元乙丙橡胶
,
橡胶
,
动态硫化
,
发泡
严海彪
,
李明
,
刘庆丰
,
王晓艳
高分子材料科学与工程
本文制备了水滑石/钙锌复合热稳定荆,采用XRD、FT-IR及静态热老化、脱HCl等实验及分析手段,探讨了水滑石对PVC的热稳定机理,研究了水滑石/钙锌复合热稳定刺对PVC的热稳定性能.实验表明,水滑石对PvC热解释放的HCl进行吸附分两个过程,首先层板羟基与HCl反应,然后层间CO23-与Cl-进行交换,可明显改善PVC的热稳定性,使PVC脱HCl的诱导时间提高了1.4倍.
关键词:
水滑石
,
复合热稳定剂
,
聚氯乙稀
,
热稳定机理
严海彪
,
邵禹通
,
程思怡
,
陈海
高分子材料科学与工程
采用熔融挤出反应接枝技术自制的聚丙烯分子骨架接枝聚乙烯(PEP)为增韧改性剂对无规共聚聚丙烯(PPR)进行了改性,研究了增韧剂PEP对PPR/PEP共混物力学性能的影响.借助差示扫描量热分析(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了PPR/PEP共混物的结晶行为.结果表明,添加PEP的质量分数为8％时,PPR/PEP共混物的室温和低温冲击强度分别提高了18.0％和30.6％,拉伸强度下降了3.4MPa;PEP的加入,使PPR在低温由脆性断裂转变为韧性断裂,PEP具有优异的低温增韧功能;PEP提高了PPR/PEP共混物的结晶温度和结晶度,具有成核作用,且细化了结晶晶粒.
关键词:
增韧剂
,
PPR/PEP共混物
,
力学性能
,
结晶行为
邵禹通
,
程思怡
,
周峰
,
张月航
,
吕奇
,
严海彪
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.04.011
基于乙烯-辛烯共聚物(POE)辛烯长支链的可反应性,采用γ射线辐照等规聚丙烯(iPP)/POE/线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系,得到聚丙烯增韧剂抗冲击聚丙烯基接枝共聚物(IPGC).力学性能测试结果表明,辐照剂量为50kGy时所得IPGC的增韧效果最好,iPP的冲击强度随IPGC含量的增加而提升;连续自成核退火热分级(SSA)结果表明IPGC中POE与iPP和LLDPE均发生接枝;扫描电镜观察结果显示IPGC以“海岛”结构,粒径3～5 μm均匀分散在聚丙烯基体中,辐照产生接枝物在iPP/IPGC共混体系中起到了界面增容作用;X射线衍射和偏光显微镜结果表明分散相IPGC对iPP起到异相成核作用,促进了iPP的结晶,降低了晶粒平均尺寸,细化了iPP晶粒,从而提升了iPP的力学性能.
关键词:
聚丙烯
,
γ射线辐照
,
接枝共聚物
,
增韧剂
,
结构
,
性能
周峰
,
吕奇
,
张月航
,
洪艳
,
严海彪
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.02.015
以亚磷酸三苯酯(TPPi)为扩链剂,通过反应加工技术对回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(r-PETG)进行扩链改性.采用旋转流变仪、红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪研究了TPPi添加量对r-PETG的结构与性能的影响.结果表明,当TTPi质量分数为2.0％时,r-PETG的数均相对分子量(Mn)由2.52×104提高到3.35×104;端羧基含量由100 mol/kg降低到50 mol/kg;零剪切黏度(no)由3435.8 Pa·s增至27944.5 Pa·s;特征松弛时间(r0)由0.94 s延长到30.91 s;拉伸强度从41.2 MPa增加到了62.3 MPa,无缺口冲击强从38.4 kJ/m2大幅度提高至66.8 kJ/m2.改性后r-PETG分子链的结构类型没有变化,仍保持线型链结构.
关键词:
扩链剂
,
回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯
,
反应加工
,
亚磷酸三苯酯
严海彪
,
喻芬
,
程海
合成材料老化与应用
本实验采用成核/结晶隔离法制备了P3 O10-5根型Mg-A1,Zn-A1和Mg-Zn-Al类水滑石,探讨不同的浓度的[Mg2+]、[Al3+]、[Zn2+]金属阳离子对三元水滑石层板结构的影响,利用XRD,FT-IR和TG/DTA三种表征手段,对三种LDHs的热分解性质及层状结构进行分析.结果表明:实验成功合成了Mg-Al-P3O10LDHs、Zn-Al-P3O10 LDHs和Zn-Mg-Al--P3O10 LDHs三种类水滑石;随着LDHs中Mg含量减少,热失重温度向低温区移动.
关键词:
三元类水滑石
,
水热法
,
层状结构
,
三聚磷酸盐
严海彪
,
潘国元
,
陈咏梅
高分子材料科学与工程
以12-羟基硬脂酸和硬脂酸为原料合成聚酯型超分散剂,探讨了催化剂种类及用量、反应温度、反应时间对酯化率的影响.结果表明,氯化亚锡的催化效率比对甲基苯磺酸高,无污染;达到平衡时,最佳反应时间为18 h,体系的酯化率为87.5%,聚合度为8;为提高反应效率,开始可在180 C反应10 h,然后在170 C反应8 h至平衡;通过红外光谱分析产物的特征峰,产物为聚酯.
关键词:
12-羟基硬脂酸
,
聚酯型超分散剂
,
合成
,
表征
