赵长伟
,
李继定
,
赵之平
,
亓荣彬
,
陈翠仙
,
于宏伟
,
张志华
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2006.05.013
以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为原料,正庚烷为溶剂,正硅酸乙酯为交联剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,聚丙烯腈为基膜,制得聚二甲基硅氧烷/聚丙烯腈复合膜.采用红外谱图和扫描电镜对膜的物理及化学结构进行了分析和表征.所得膜用于辛烷中噻吩的脱除,研究了硫化温度、料液温度等因素对膜性能的影响.结果表明:在同一料液温度下,硫化温度越高,交联硫化越完全,膜对辛烷中噻吩的选择性越高,渗透通量下降;在相同硫化温度下,料液温度升高,渗透通量增加,膜对噻吩的选择性下降.对硫化温度50℃的膜,在料液温度为30℃时,膜的渗透通量370 g/(m2·h),膜对噻吩的选择系数为5.212.
关键词:
聚二甲基硅氧烷
,
渗透汽化
,
噻吩
,
聚丙烯腈
陈剑
,
陈金勋
,
李继定
,
亓荣彬
,
陈翠仙
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.02.016
以聚醚酰亚胺(PEI)超滤膜为支撑层,聚二甲基硅氧烷(PDMS)为复合层,制备PDMS/PEI渗透汽化复合膜对流体催化裂化(FCC)汽油脱硫.通过傅立叶红外光谱仪(FTIR-ATR)对PDMS/PEI复合膜表面进行了结构分析,考察了交联前后官能团的变化.通过扫描电子显微镜(SEM)分析了复合膜表面和断面的形态.将制备的复合膜应用于正庚烷和噻吩体系,研究了不同聚合物PDMS浓度、交联剂浓度,交联温度和交联时间对分离性能的影响,从而得到最佳制膜条件,并考察了膜的溶胀性和在长时间操作下的稳定性.
关键词:
渗透汽化
,
汽油脱硫
,
PDMS/PEI复合膜
,
正庚烷/噻吩
陈剑
,
李继定
,
亓荣彬
,
叶宏
,
陈翠仙
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.04.007
以PEI超滤膜为支撑层,PEG为复合层,制备了PEG/PEI渗透汽化RCC汽油脱硫复合膜.通过傅立叶红外光谱仪对PEG/PEI复合膜表面进行了结构分析,考察了交联前后官能团的变化.通过扫描电子显微镜分析了复合膜表面和断面的形态.将制备的复合膜应用于正庚烷和噻吩体系,首先考察了膜的溶胀性和稳定性.研究了不同聚合物PEG浓度、交联剂浓度,交联温度和交联时间对分离性能的影响,从而得到最佳制膜条件.
关键词:
渗透汽化
,
汽油脱硫
,
PEG/PEI复合膜
,
正庚烷/噻吩
陈剑
,
李继定
,
亓荣彬
,
叶宏
,
陈翠仙
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.03.008
以聚醚酰亚胺(PEI)超滤膜为支撑层,聚二甲基硅氧烷(PDMS)为复合层,制备PDMS/1)EI渗透汽化催化裂化(FCC)汽油脱硫复合膜.实验选择Ag2O作为促进添加剂,利用可逆化学作用强化物质在膜内的传递过程,使膜分离兼具高通量和高选择性的特点,突破Robeson上限的限制,解决通量和选择性两者的矛盾.通过傅立叶红外光谱仪(FTIR-ATR)对PDMS/PEI复合膜表面进行结构分析,对比Ag2O填充前后官能团的变化.通过扫描电子显微镜(SEM)分析复合膜表面的形态.考察了添加剂的填充比例及料液温度等对渗透汽化脱硫性能的影响,讨论了固定载体促进传递的机理.
关键词:
渗透汽化
,
复合膜
,
促进传递
,
汽油脱硫
张光华
,
张昕玮
,
李俊国
,
郭艺
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.04.042
以腐植酸、甲醛、对氨基苯磺酸钠、尿素等为原料，依次经过磺甲基化、缩聚反应合成了两种具有不同侧链结构的腐植酸分散剂，磺甲基化腐植酸缩聚物(简称 HBF)和磺甲基化腐植酸脲醛缩聚物(简称 HBUF)。通过对比考察了两种分散剂对陕西彬长煤的水煤浆的成浆性能、浆体稳定性能以及两种分散剂在煤颗粒表面的吸附性能，结果表明，具有较长侧链的 HBUF分散剂具有较好的分散降粘效果，其用量为0．45％时，彬长煤的最高制浆浓度达68％，两种分散剂在煤颗粒表面均呈现单分子层吸附特征，其中 HBUF吸附量大，吸附平衡常数高。
关键词:
磺甲基化
,
腐植酸
,
水煤浆
,
分散剂
张光华
,
屈倩倩
,
朱军峰
,
卫颖菲
,
王鹏
,
付小龙
高分子材料科学与工程
以烯丙基聚乙二醇(APEG),甲基丙烯酸(MAA),烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,在引发剂过硫酸钾(K2S2O8)、阻聚剂对苯二酚作用下直接聚合得到一系列具不同侧链长度的三元聚醚聚羧酸盐分散剂.通过红外光谱、热重分析、差示扫描量热分析和凝胶渗透色谱等手段对聚合物的结构、热力学性能和相对分子质量及其分布进行了表征和分析.将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、流变性、Zeta电位、最大成浆浓度和稳定性,并测定和煤的接触角.结果表明,侧链长度为SAS/MAA/APEG1000(n=23)的聚羧酸盐分散剂在最佳用量为0.4％时,水煤浆最高制浆浓度可达到72％,Zeta电位由-12.6 mV变化到-53.1 mV,具有良好的润湿效果,对彬长煤具有更好的降粘、分散和稳定作用.
关键词:
聚羧酸盐
,
分散剂
,
烯丙基聚乙二醇
,
侧链长度
张光华
,
李元博
,
朱军峰
,
贾宇荣
,
葛磊
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.10.021
以丙烯酸(AA)和4种不同侧链长度的聚乙二醇单甲醚(MPEG 相对分子质量分别为350,500,750,1000)先酯化合成大单体(MPEGAA),再以丙烯酸、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,在引发剂过硫酸钾、链转移剂异丙醇作用下聚合得到4种具有不同侧链长度的聚羧酸盐分散剂.通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)对聚合物的分子结构、相对分子质量及其热力学性能进行了表征和分析.将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、最佳添加用量、最大成浆浓度、Zeta电位和稳定性.结果表明侧链长度为 PC500(n＝11)的聚羧酸盐分散剂降黏效果最佳,且最佳用量0．4％(质量分数)时,水煤浆最高制浆浓度可达到68％,Zeta 电位由－11．2 mV变化到－41．5 mV,对彬长煤具有更好的分散降黏和稳定的作用.
关键词:
聚羧酸盐
,
分散剂
,
结构表征
,
侧链长度
