朱正和
,
黄玮
,
张莉
,
付依备
功能材料
用SAC-CI/6-311g方法计算了二甲基硅酮[DMS,(CH3)2SiO]的单重态和其激发态,得到基态为X1A1,其3个低激发态依次为1A2、1A1和1B1,其电子光谱都出现在紫外可见区,这是二甲基硅酮(DMS)的独特之点.根据群的对称性原理,指出在二甲基硅酮[DMS,(CH3)2SiO]中(图1),同时离解5H和8H,是对称性最许可的.计算出同时离解3C-5H和4C-8H时的离解能和同时离解键1Si-3CH3和1Si-4CH3时的离解能,由基H和CH3会发生自由基反应,这与脉冲辐射的紫外可见光谱无结构[3]的实验相合.可以预计在离解气体产物中,甲烷CH4成分最多,其次为H2,乙烷C2H6最少,文献[1]的实验正是如此.
关键词:
二甲基硅酮
,
分子激发态
,
对称性
王锋
,
田乃媛
,
贺东风
,
徐安军
钢铁
针对一些钢厂在连铸机开浇前进行备包的现象，详细分析了其存在的5方面原因，提出了连铸机不备包情况下，各工序时间所应满足的计算公式。根据分析的原因提出了减少连铸机开浇前备包个数的6项措施。最后，通过分析各工序具体的时间，给出了连铸机开浇前合理备包个数的计算公式以及连铸机最大连浇炉数的计算公式。
关键词:
连铸机;连浇;备包;开浇
王锋
,
田乃媛
,
贺东风
,
徐安军
钢铁
针对一些钢厂在连铸机开浇前进行备包的现象,详细分析了其存在的5方面原因,提出了连铸机不备包情况下,各工序时间所应满足的计算公式.根据分析的原因提出了减少连铸机开浇前备包个数的6项措施.最后,通过分析各工序具体的时间,给出了连铸机开浇前合理备包个数的计算公式以及连铸机最大连浇炉数的计算公式.
关键词:
连铸机
,
连浇
,
备包
,
开浇
聂黎行
,
王钢力
,
戴忠
,
林瑞超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01001
采用Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法.考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响.经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为20 ℃.在此优化条件下,表告依春和告依春分离度为3.4,检出限为2.0 mg/L,在0.02～2.0 g/L 范围内有良好的线性关系,平均回收率为101% ,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6).本方法可将具有抗病毒活性的表告依春与其对映体告依春基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量.
关键词:
手性高效液相色谱法
,
表告依春(R-告依春)
,
告依春(S-告依春)
,
板蓝根
李文静
,
敖登高娃
,
张佩麟
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.04.012
详细研究了依诺沙星(enoxacin,ENX)同铕离子形成的配合物体系的荧光光谱特性及实验条件对荧光强度的影响.在pH为8.10的条件下,Eu3+和依诺沙星(ENX)能形成配合物发生分子内能量转移,发射铕离子的特征荧光,加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)后,大大增强了体系的荧光强度,其最大激发和发射波长为273nm和615nm.据此建立了一种以铕离子为荧光探针分析痕量依诺沙星含量的新方法,方法的线性范围为3.1×10-5 mol·L-1～3.1×10-5mol·L-1,检出限为1.2×10-7mol·L-1.该法用于依诺沙星片剂的测定,回收率在98%～103%之间,结果令人满意.
关键词:
铕
,
稀土荧光探针
,
依诺沙星
,
荧光光度法
曹玺珉
,
廖玲
,
杜黎明
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.010
采用分子印迹技术合成了以依诺沙星为模板,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物. 运用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性和选择识别能力. Scatchard分析表明,该分子印迹聚合物在识别依诺沙星分子的过程中存在2类不同的结合位点,高亲和力结合位点的离解常数Kd1 ＝0.22 mmol/L ,最大表观结合常数Qmax1 ＝52.2 μmol/g;低亲和力结合位点的离解常数Kd2 ＝1.23 mmol/L,最大表观结合常数Qmax2 ＝150.5 μmol/g. 结合底物的实验结果表明,依诺沙星分子印迹聚合物对依诺沙星呈现较高的吸附性能和选择识别特性. 将该印迹聚合物作为固相萃取剂,在人血清依诺沙星的分析中对样品进行了有效的净化和富集.
关键词:
分子印迹聚合物
,
依诺沙星
,
分子识别
,
固相萃取
