何强芳
,
李国明
,
陈烁
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.019
以聚乙二醇(PEG-4000)为表面活性剂,通过化学共沉淀法制备水基Fe3O4磁流体,探讨了pH值、Fe3+与Fe2+摩尔比、温度、聚乙二醇质量浓度对磁流体形成和稳定性的影响. 结果表明,在pH值为12~13、Fe3+与Fe2+摩尔比为1.75∶ 1~2∶ 1之间、温度为60 ℃、聚乙二醇质量浓度为50 g/L的条件下,能制备得到磁性强和稳定好的水基Fe3O4磁流体. 利用TEM、IR和古埃磁天平对Fe3O4磁流体观察和测量表明,Fe3O4纳米粒子的平均粒径为(20±5) nm,粒子基本呈方形;在无外部磁场存在下,48 h内磁流体无明显沉降趋势;磁流体的磁化率较大,并且随着磁场强度的增大而增大,Fe3O4纳米粒子是一种强顺磁性材料.
关键词:
磁流体
,
化学共沉淀法
,
Fe3O4
何强芳
,
李国明
,
朱洁民
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.02.021
采用乳液-化学交联法制备磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球,重铬酸钾法测定磁性微球中铁含量,古埃磁天平测定磁性微球的磁化率,用SEM测试技术观察了微球的形态;考察了磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球在磷酸盐缓冲溶液中的释药性能. 结果表明,磁性氟尿嘧啶壳聚糖微球具有强顺磁性,粒径分布1~10 μm,Fe3O4质量分数为4.55%~11.44%,药物质量分数为1.86%~9.42%,药物包封率为39.48%~85.30%. 体外药物释放实验表明,对氟尿嘧啶的缓释作用明显,释放周期比较长,Fe3O4粒子和含量对微球的释药速率影响不明显;药物释放主要受扩散机制控制,药物含量越大,药物从微球中释放出来的速率越快,可作为理想的磁靶向药物控释体系.
关键词:
氟尿嘧啶
,
壳聚糖
,
磁性微球
,
缓释
何强芳
,
李国明
,
巫海珍
,
卢志敏
,
李良
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.02.019
以壳聚糖为载体,戊二醛为交联剂,以span-80和硬脂酸镁为复合乳化剂,真空泵油和石蜡油相混合为油相,通过乳液-化学交联法制备了5-氟尿嘧啶壳聚糖微球,所得微球的药物包封率可达43.6%~84.8%,比文献报道的(约15.1%)高2~4倍.在Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH=7.4)和柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液(pH=3.9)中进行的药物释放实验表明,5-氟尿嘧啶与壳聚糖的质量投料比,戊二醛用量及释药介质的pH值均对微球的释药速率产生影响:随着m(5-Fu)/m(CS)比的减小,微球的释药速率减慢;随着n(CHO)/n(NH2)比的增大,微球的释药速率减慢;在酸性条件下的缓释效果更好.IR和SEM对微球进行的结构表征和形态观察表明,壳聚糖与5-氟尿嘧啶之间有比较强的分子间作用力,微球球形规整,分散性好,粒径分布在1~5 μm之间.
关键词:
壳聚糖
,
氟尿嘧啶
,
微球
,
药物缓释剂亮
何强芳
,
吴映红
,
蔡志健
,
谢旺
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.06.150413
以S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(DMAT)为链转移剂、2-羟基-5-乙烯基苯甲醛(HVB)为单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成结构明确、数均相对分子质量可控的水杨醛聚合物(PHVB).将PHVB直接地与单端胺基功能化聚乙二醇(mPEG-NH2)按n(—NH2 group)/n(—CHO group) =0.50投料进行醛-胺缩合反应,获得接枝率为50%的两亲性接枝水杨醛席夫碱聚合物PHVB-gafi-PEG.采用凝胶渗透色谱仪(GPC)和核磁共振氢谱(1H NMR)对合成的聚合物的数均相对分子质量和结构进行了确证.将PHVB-graft-PEG直接地分散于无水乙醇中,自组装形成以聚乙烯水杨醛席夫碱为核、聚乙二醇为壳的胶束,然后以所得胶束为微反应器,与Zn(OAc)2进行配位反应得到外壳为可溶性链段PEG,内核为发光水杨醛席夫碱锌配合物的PHVB-grafi-PEG/Zn2+交联稳定化胶束.通过紫外-可见分光光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱(FLL)、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)分别对胶束的交联稳定化过程进行了表征.研究结果表明,经交联稳定化后,PHVB-grafi-PEG/Zn2+胶束在干燥后仍可在水和常见有机溶剂中再分散形成粒径大小约为100 nm、在约460nm处发射出蓝光荧光的纳米粒子,并且可作为荧光传感器,在水溶液中对Cu2+离子进行选择性识别,其荧光淬灭率与Cu2离子浓度(0~ 50 μmol/L范围内)呈线性关系,最低检测下限至0.5 μmol/L,而其它共存离子如Cd2、Mg2+、Ni2、Pb2+、Ca2、Hg2、Al3+、Mn2+等对Cu2离子的荧光响应性没有干扰,即可实现对Cu2离子进行定量检测.
关键词:
可逆加成-断裂链转移自由基聚合法
,
醛-胺缩合反应
,
水杨醛席夫碱聚合物/Zn2+配合物
,
荧光胶束
,
离子配位交联
,
铜离子荧光识别
中国材料进展
2011年8日下午,何梁何利基金2011年度颁奖大会在京举行。我国高性能计算机领域杰出科学家、国防科技大学杨学军教授荣获“科学与技术成就奖”,丁伟岳等35人获“科学与技术进步奖”,吴朝晖等15人获“科学与技术创新奖”。中共中央政治局委员、国务委员刘延东向大会发来贺信,全国人大常委会副委员长桑国卫、全国政协副主席万钢出席会议并为获奖代表颁奖。何梁何利基金评选委员会主任朱丽兰向大会作工作报告。
关键词:
科学家
,
基金
,
中共中央政治局
,
全国人大常委会
,
突出
,
国防科技大学
,
计算机领域
,
科学与技术
刘勇
,
安瑛
,
阎华
,
丁玉梅
,
谢鹏程
,
杨卫民
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.z1.048
芳纶因其特殊结构而具有优良的耐热性、低密度以及高强、高模等特性,成为高性能纤维中最重要的品种之一.我国根据聚合时所用单体的种类数把芳纶分成芳纶Ⅰ、芳纶Ⅱ和芳纶Ⅲ等,又根据羰基和氨基在苯环上的位置进行详细命名.为了获得耐瞬间强冲击的柔性芳纶三维编织部件,对9种芳纶丝束进行了力学性能测试,获得了拉伸强度、拉伸模量、伸长率等,比较分析了9种芳纶力学性能的差异.
关键词:
芳纶
,
分类
,
力学性能
,
比较
王雪涛
,
关庆丰
,
顾倩倩
,
彭冬晋
,
李艳
,
陈波
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.01313
为了研究超快变形诱发的非金属材料的微观结构状态,利用强流脉冲电子束(HCPEB)技术对单晶硅进行了辐照处理,并用透射电镜对电子束诱发的表层微观结构进行了分析.实验结果表明,HCPEB辐照后单晶Si表层形成了丰富的缺陷结构,互相平行的螺何错和外禀层错是辐照后最为典型的缺陷结构;同时HCPEB辐照还诱发了密度很高的包括位错圈和SFT在内空位簇缺陷,幅值极大和应变速率极高的表面应力导致的{111}面整体位移可能是大量空位簇缺陷形成的根本原因.此外,HCPEB处理可在单晶Si表面形成纳米和非品混合结构.
关键词:
强流脉冲电子束
,
单晶硅
,
结构缺陷
,
空位簇
余义开
,
章荣立
,
张跃军
,
蔡明中
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.03.021
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将含氰侧基芳二醚单体与含偶氮苯结构芳二甲酰氯进行低温付-克缩聚反应,合成了新型含偶氮结构聚芳醚酮. 用IR、TG及元素分析等测试技术进行了结构表征和性能测试. 结果表明,所合成的聚合物具有预期结构;在N2气气氛中温度(Td)为426~452 ℃的质量损失为5%;聚合物除了能在浓H2SO4、CF3COOH/CHCl3等强极性质子型溶剂中溶解外,还能溶解于NMP、DMF、DMSO等强极性非质子型溶剂中,也能在普通溶剂(CHCl3、DCE、THF)中溶解.
关键词:
含偶氮结构聚芳醚酮
,
付-克低温缩聚反应
,
合成