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环己烯水合制备环己醇的研究Ⅰ. 分子筛结构及晶粒大小的影响

王殿中 , 舒兴田 ,

催化学报

考察了三种不同结构的分子筛(ZSM-5,MCM-22及β)以及不同晶粒大小的ZSM-5分子筛对环己烯水合反应的催化活性. 结果表明,具有12环孔道体系的β分子筛对环己烯的转化率(9.6%)最高,但对环己醇的选择性(35.4%)最差. MCM-22分子筛的活性很低,其环己烯转化率只有0.8%. 而孔口为10环结构的ZSM-5分子筛则具有较高的活性(环己烯转化率7.5%)和产物选择性(99.2%),因此是较好的水合催化剂. ZSM-5分子筛的晶粒大小对其环己烯水合反应活性有明显的影响,分子筛晶粒越细,则水合反应活性越高,其原因在于晶粒变细增大了分子筛的外比表面积,从而增加了接近孔口处的活性中心的数量.

关键词: 环己烯 , 水合 , 环己醇 , ZSM-5分子筛

Ti-MWW/H2O2体系催化官能化烯烃环氧化

李宁宁 , 刘月明 , 吴海虹 , 李晓红 , 谢伟 , 赵忠林 , 吴鹏 ,

催化学报

研究了Ti-MWW/H2O2催化体系对多种官能化烯烃液相环氧化的催化性能. 结果表明,与钛硅分子筛TS-1相比, Ti-MWW具有更高的催化活性和环氧化产物选择性. 溶剂对Ti-MWW 催化环氧化反应的活性影响较大,其中水是催化丙烯酸乙酯和乙酸烯丙酯的最佳溶剂,随着 C = C 双键相邻官能团吸电子能力的增强 ,环氧化反应的催化活性下降.

关键词: Ti-MWW , TS-1 , 官能化烯烃 , 环氧化

锰和镧改性Cu/ZrO2合成甲醇催化剂的结构及催化性能

林明桂 , 杨成 , 吴贵升 , 魏伟 , 李文怀 , 单永奎 , 孙予罕 ,

催化学报

考察了锰和镧助剂对Cu/ZrO2催化剂上CO加氢合成甲醇反应性能的影响,并通过BET,XRD,TPR,H2-TPD和CO-TPD等手段对催化剂的结构及吸附-脱附性能进行了研究.结果表明,锰和镧两种助剂均能有效地提高催化剂的活性,同时引入两种助剂时可使催化剂的活性进一步提高,表现出较强的协同效应.一方面,锰的加入可使催化剂各组分的相互作用增强,特别是铜锰复合物的形成可有效地促进活性组分的分散,防止催化剂的烧结; 另一方面,镧助剂的引入进一步增强了铜锆在界面的相互作用,稳定了催化剂的活性中心,有利于吸附物种在两者之间发生溢流.

关键词: , 氧化锆 , 负载型催化剂 , , , 助剂 , 协同作用 , 甲醇合成

Ti-MWW催化氧化脱除轻油中苯并噻吩和二苯并噻吩

程时富 , 刘月明 , 高金宝 , 汪玲玲 , 刘秀丽 , 高国华 , 吴鹏 ,

催化学报

以Ti-MWW为催化剂,研究了轻油中的有机硫模型化合物苯并噻吩和二苯并噻吩的氧化脱除.结果表明,在343 K和乙腈为溶剂的条件下,苯并噻吩的转化率可达100%, 二苯并噻吩的转化率可达95%以上.溶剂对苯并噻吩的氧化有很大影响,在相同的反应条件下,三种溶剂中苯并噻吩的转化率为乙腈>甲醇>水.讨论了Ti-MWW催化氧化苯并噻吩的反应历程和溶剂效应.

关键词: 氧化脱硫 , Ti-MWW , 轻油 , 苯并噻吩 , 二苯并噻吩

季铵盐功能化的钛硅分子筛催化丙烯氧化酯化合成碳酸丙烯酯

张婧 , 刘月明 , 李宁宁 , 吴海虹 , 李晓红 , 谢伟 , 赵忠林 , 吴鹏 ,

催化学报

将有机卤素季铵盐以硅烷化键合方式嫁接到钛硅分子筛上,制备了兼备催化氧化烯烃合成环氧化物和环氧化物碳酸酯化反应的新型双功能催化剂,考察了其在丙烯、过氧化氢和二氧化碳一步合成碳酸丙烯酯的催化性能. 研究表明,具有大外表面积的层剥离的钛硅分子筛是一种嫁接季铵盐合适的载体,丙基三丁基卤化铵是酯化催化性能优良的功能化基团,两者的偶合使一步法催化丙烯环氧化酯化合成碳酸丙烯酯的收率达48%. 该催化剂具有较好的稳定性和重复使用性能.

关键词: 钛硅分子筛 , 层剥离 , 季铵盐 , 碳酸丙烯酯 , 功能化

Ti-MWW催化氯丙烯环氧化反应动力学行为

方向青 , 王钰宁 , 邓秀娟 , 吴海虹 , 吴鹏 , 刘月明 ,

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.00820

以Ti-MWW分子筛为催化剂,以H2O2为氧化剂,系统研究了氯丙烯环氧化反应的动力学行为.结果表明,该反应速率与Ti-MWW分子筛的用量成正比,是1级反应.当H2O2浓度小于0.67 mol/L时,环氧化反应为1级反应;大于2 mol/L时,为0级反应.随着氯丙烯浓度的增加,环氧化反应级数从1级向0级转变;且只有当其浓度很高时,反应级数才会明显降低.随着分子筛中Ti含量的增加,氯丙烯环氧化反应速率呈S形变化.

关键词: 钛硅分子筛Ti-MWW , 氯丙烯 , 过氧化氢 , 环氧化反应 , 反应机理 , 动力学

加料方式及底物浓度对Ti-MWW催化剂上环己酮氨肟化反应的影响

宋芬 , 刘月明 , 汪玲玲 , 张海娇 , 吴海虹 , 吴鹏 ,

催化学报

研究了加料方式和底物浓度对钛硅分子筛Ti-MWW催化环己酮液相氨肟化反应的影响.结果表明,加料方式对 Ti-MWW 催化环己酮氨肟化过程有重要影响,过氧化氢的浓度对反应过程也有一定的影响.在过氧化氢缓慢加入反应体系的情况下,环己酮转化率和环己酮肟选择性都高于99%, 而且该反应过程以水作溶剂,对环境友好.

关键词: 钛硅分子筛 , Ti-MWW分子筛 , TS-1分子筛 , 环己酮 , 环己酮肟 , 液相氨肟化

含硫液体烃燃料水蒸气重整制氢Ⅰ.Pt/Ce0.8Gd0.2O1.9催化剂的制备、表征和抗硫性能

陈金春 , 刘晔 , 路勇 , 薛青松 , 高立达 , 王亚 ,

催化学报

以柠檬酸溶胶-凝胶法合成的具有萤石结构的Ce0.8Gd0.2O1.9 (CGO)复合氧化物为载体,用初湿浸润法制备了负载型Pt催化剂. 纯异辛烷的重整反应结果显示, 600和800 ℃焙烧的催化剂达到了热力学平衡转化, 1 000 ℃焙烧会导致Pt的聚集和氧化物的严重烧结,因而催化剂活性较差. 抗硫测试表明, 800 ℃焙烧的催化剂抗硫性能最好,在300 μg/g硫存在下, 100 h内异辛烷均接近完全转化;在500 μg/g硫存在下催化剂仍表现出良好抗硫性能. 程序升温还原和X射线分析结果显示, 800 ℃焙烧时Pt与CGO载体间的相互作用最强,同时催化剂具有良好的热稳定性,这是催化剂具有抗硫性能并且抗硫作用持久的根本原因. 反应条件下噻吩硫完全转化成H2S, 硫的转化可能是通过氧化-还原机理进行的.

关键词: , 稀土氧化物 , 水蒸气重整 , 异辛烷 , 氢气 , 硫中毒

Ti-MWW催化烯丙基氯环氧化高效合成环氧氯丙烷

汪玲玲 , 刘月明 , 张海娇 , 吴海虹 , 蒋咏文 , 吴鹏 ,

催化学报

研究了具有MWW结构的新一代钛硅分子筛Ti-MWW催化剂对烯丙基氯液相环氧化高效合成环氧氯丙烷的催化性能. 结果表明, Ti-MWW的催化活性以及产物选择性均优于传统的钛硅分子筛TS-1. 对于Ti-MWW,合适的溶剂为非质子性溶剂丙酮和乙腈,在该溶剂中环氧化物不易发生溶剂化开环反应;而对于TS-1,合适的溶剂是质子性溶剂甲醇,但甲醇可导致醇醚副产物的生成. 在Ti-MWW催化剂上烯丙基氯的转化率和环氧氯丙烷的选择性都能达到99%以上.

关键词: 钛硅分子筛 , Ti-MWW , TS-1 , 烯丙基氯 , 环氧化 , 环氧氯丙烷

FCC硫转移剂MgAlCuFe复合氧化物的结构与性能:金属盐前体的影响

程文萍 , 王雯娟 , 刘玲 , 赵月昌 , 杨建国 ,

催化学报

分别以硝酸盐、盐酸盐和硫酸盐为金属盐前体,采用共沉淀法合成了MgAlCuFe类水滑石前驱体,经过700 ℃焙烧6 h后,制得三种新型FCC硫转移剂.运用X射线衍射、热重、氮气吸附和红外光谱对这三种硫转移剂的结构和性能进行了表征,并采用改装的WRP-3热重天平评价了其氧化吸硫和还原脱硫的性能.结果表明,三种金属盐均可得到结构规整的类水滑石前驱体,经过焙烧后得到复合氧化物MgAlCuFe.与采用盐酸盐和硫酸盐作前体相比,由硝酸盐制得的硫转移剂具有较大的比表面积,其饱和吸附硫容和氧化吸硫速率均较高,6 min可达到1.54 g/g的饱和吸附能力,同时具有较强的还原脱硫能力.

关键词: 硫转移剂 , 类水滑石 , 复合氧化物 , 金属盐 , 氧化吸硫 , 还原脱附

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