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采用柠檬酸络合法制备了一系列不同含量Ba掺杂的ZrO2,再用浸渍法制备了K-Ru/Ba-ZrO2催化剂并将其用于氨合成反应.采用X射线衍射和CO2程序升温脱附技术考察了Ba含量对催化剂结构与性能的影响.结果表明,Ba掺入ZrO2后形成的BaZrO3有助于其负载的Ru催化剂氨合成活性的显著提高.在5.0MPa,10000h-1,425℃时,Ru/Ba-ZrO2(Ba∶Zr摩尔比为1∶1)催化剂活性最高,出口氨浓度和反应速率分别达9.24％和29.77mmol/(g·h).这主要归因于载体的强电子传导性能和碱性提高.

关键词: 钡 , 二氧化锆 , 钌 , 氨合成 , 电子作用

Ru前驱体对Ru/MgO-CeO2氨合成催化剂性能的影响

王秀云 , 王榕 , 倪军 , 林建新 , 魏可镁

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.00539

分别以K2RuO4,Ru(Ac)3和RuC13为Ru前驱体,制备了Ru/MgO-CeO2催化剂,并运用X射线衍射、X射线荧光光谱,CO吸附、N2物理吸附和H2程序升温还原等技术对催化剂进行了表征,考察了Ru前驱体对Ru/MgO-CeO2催化剂氨合成性能的影响.结果表明,Ru前驱体对载体MgO-CeO2和Ru的还原件能、氯残留量和催化剂比表面积的影响都很大,从而导致催化剂的氨合成性能的不同.其中以K2RuO4为Ru前驱体制备的催化剂的载体和Ru容易还原,无氯离子,且比表面积较高,因而催化剂活性和氨合成转换频率较高.在10MPa,425℃,10 000h-1条件下,K2RuO4,Ru(Ac)3和RuC13作前驱体制备的催化剂上氨合成转换频率比为1.33:1.05:1.

关键词: 前驱体 , 氨合成 , 氧化镁 , 二氧化铈 , 钌

氯化钌氨作前驱体制备高活性的氨合成催化剂

倪军 , 王榕 , 林建新 , 魏可镁

催化学报

以氯化钌和水合肼反应制备了新型的氧化钌氨前驱体Ru(NH3)5Cl3.透射电镜和CO化学吸附结果表明,由Ru(NH3)5Cl3前驱体制备的活性炭(AC)负载的RuN/AC催化剂中.钌纳米粒子分散度高,粒径分布均匀.与以氯化钌为前驱体制备的Ru/AC催化剂相比,RuN/AC催化剂具有更高的氨合成活性,在10 MPa和10 000 h-1条件下活性增幅超过10%.

关键词: 氯化钌氨 , 前驱体 , 钌 , 负载型催化剂 , 氨合成

纳米γ-Fe2O3载体的制备及Ru-K/Fe2O3催化剂的氨合成催化活性评价

倪军 , 王榕 , 郑瑛 , 林建新 , 魏可镁

催化学报

在室温条件下,通过溶胶-凝胶法制备了新的纳米氧化铁载体. X射线衍射、差热-热重分析、扫描电子显微镜和N2物理吸附等测试结果表明,制得的Fe2O3粉体具有典型的介孔结构,孔径范围18.8～25.0 nm,晶相组分由原料配比和制备条件决定. 进一步通过浸渍法制备了高活性的Ru-K/Fe2O3氨合成催化剂. 在475 ℃,10 MPa,10?000 h-1和V(H2)/V(N2)=3的条件下,考察了负载型Ru-K/Fe2O3催化剂的活性. 结果表明,载体中γ-Fe2O3的含量越高,其氨合成活性越好.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 介孔氧化铁 , 载体 , 钌 , 钾 , 氨合成

在钛基上电泳沉积羟基磷灰石生物陶瓷涂层的研究

刘榕芳 , 黄紫洋 , 倪军 , 简秋兰 , 钟惠妹

电镀与涂饰 doi:10.3969/j.issn.1004-227X.2003.05.004

将羟基磷灰石(HAP)电泳沉积在钛基材上,得到了结构稳定的HAP生物陶瓷涂层.研究了电场强度、悬浮液温度、电泳时间、分散介质及HAP浓度对涂层形貌的影响.通过红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)对涂层的组成及结构进行了分析,并采用扫描电镜(SEM)对涂层煅烧前后的微观形貌进行了观察.结果表明:在正丁醇作为分散剂、悬浮液温度30 ℃、电场强度250 V/cm、电泳时间300 s以及HAP浓度5.0 g/L的条件下可制得形貌较好的HAP生物陶瓷涂层;经二次电泳沉积及煅烧后得到的HAP生物陶瓷涂层均匀致密.

关键词: 电泳沉积 , 生物陶瓷涂层 , 羟基磷灰石