王君
,
张朝红
,
孔玉梅
,
张向东
,
刘欣竹
,
康平利
,
佟键
,
关宏宇
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.01.002
详细报道了Sm3+,Eu3+和Gd3+分别与乙二胺四乙酸(EDTA)配体形成配合物的合成及结构测定.通过单晶X-射线衍射仪和元素分析的测定,确定了这些配合物的结构都是以Sm3+,Eu3+和Gd3+为中心的九配位单帽四方反棱柱体结构,组成分别为Na[Sm(EDTA)(H2O)3]·5H2O,Na[Eu(EDTA)(H2O)3]·4H2O和Na[Gd(EDTA)(H2O)3]·5H2O.
关键词:
Sm3+
,
Eu3+
,
Gd3+
,
乙二胺四乙酸 (EDTA)
,
配合物
,
分子结构
哈斯乌力吉
,
黄宗浩
,
段雪梅
,
关宏宇
,
康博南
,
李光哲
,
王荣顺
功能材料
用强碱诱导的脱氯化氢法合成了发光聚合物聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV),并与前聚物路线合成法进行了比较.脱氯化氢法具有反应时间短和产率高等优点,而且不需要进行高温处理,有利于相关器件的制备.用紫外、红外光谱和1H-NMR对聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔进行了表征,测定了荧光(PL)光谱,讨论了烷氧基取代对聚合物光学性质和可溶性的影响.
关键词:
聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔
,
发光聚合物
,
脱氯化氢法
,
荧光(PL)光谱
张蕾
,
赵中原
,
刘娜
,
张国林
,
吴秋华
,
关宏宇
,
金燕利
高分子材料科学与工程
以甲苯为溶荆,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在纳米TiO2表面引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)单体的聚合反应,通过红外光谱(FT-lR)、热重(TG)分析表明,纳米TiO2表面已接枝聚合上有机分子链.研究了改性后的纳米TiO2表面发生原位接枝聚合反应的动力学行为,考察了聚合反应温度、单体浓度、引发刺浓度、纳米TiO2用量等因素对聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.结果表明,其聚合速率方程为:Rp=k[BMA]1.00[AIBN]0.86[mTiO2]0.76,聚合反应的表现活化能Ea为135.94 kJ/mol.探讨了聚合反应机理,其聚合反应机理与自由基聚合反应机理相符合,链终止反应为单基终止与双基终止并存.
关键词:
纳米TiO2
,
甲基丙烯酸丁酯
,
接枝聚合
,
表观动力学
吴秋华
,
张国林
,
潘彤
,
邱醒宇
,
关宏宇
,
李绮
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.11.009
研究了4,4′-偶氮二(4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺)(ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发丙烯酰胺(AAM)的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.结果表明,在一定范围内,聚合速率随反应温度的升高、单体浓度的增大、ACPDA浓度的增大和BPO浓度的增大而增大;该体系具有氧化还原引发体系的特点,其聚合速率方程为:Rp=K[BPO]0.73[ACPDA]0.54[AAM]1.53,聚合反应的表观活化能为38.2 kJ/mol.
关键词:
多官能团引发剂
,
丙烯酰胺
,
聚合
,
氧化还原引发
,
动力学
徐延冰
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2004.01.002
将具有负宇称的 fp 空间扩大到包含1g9/2 轨道, 采用修正的表面相互作用(MSDI), 对64Ge, 66Ge, 68Ge, 70Se, 72Se, 74Se, 76Kr 和 78Kr等偶偶核作了形变Hartree-Fock计算, 得到了基态和一些激发态的解. 同时, 还用近似角动量投影形变Hartree-Fock(PDHF)方法对偶偶核64Ge, 74Se和奇A核79Kr进行了能谱计算, 得到其正、负宇称带的解, 计算结果与实验谱基本一致.
关键词:
形变Hartree-Fock态
,
角动量投影
,
单粒子能谱
,
反常宇称态
王欣
,
许进
,
孙成
,
王福会
腐蚀与防护
采用电化学测试和扫描电子显微镜等技术对模拟硫酸型酸雨作用下X70钢土壤宏电池腐蚀进行研究.结果表明,X70钢在酸化后土壤中腐蚀电位较负,成为宏电池阳极,从而受到加速作用.宏电池阴阳极面积比增大,宏电池阳极的腐蚀速率也增大.当宏电池阴阳极面积比1∶1时,宏电池腐蚀强度系数γ为4.32;当宏电池阴阳极面积比15∶1时,宏电池腐蚀强度系数γ则达到18.29.
关键词:
模拟硫酸型酸雨
,
X70钢
,
宏电池腐蚀
,
土壤
,
腐蚀强度系数
