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氮掺杂多孔晶态碳的合成及其电容特性的应用

孙立 , 宋伟明 , 阮曦金 , 杨欣 , 李颖 , , 徐立洋 , 邓启刚

人工晶体学报

采用水热-活化法以葡萄糖为碳源、尿素为氮源合成出高含氮量的多孔晶态碳材料.采用透射电镜、X射线衍射、N2吸附-脱附和X射线光电子能谱对材料的结构进行表征;利用循环伏安、恒流充放电和电化学阻抗对材料进行电容性能的测试.结果表明:合成材料具有强的结晶性、大的比表面积(1567 m2/g)、和高的氮含量(7.97at%).当其做为电极材料应用于超级电容器中时,其展示出良好电化学性能,在1 A/g时,其比电容为258 F/g,要远高于含氮的活性碳(222F/g)和晶态碳(106F/g)的电容;5000次循环后,其比电容保持率为99.98%;在功率密度为500W/kg下其能量密度为10.69 Wh/kg.

关键词: 氮掺杂 , 多孔 , 晶态碳 , 电容特性

Ru/TiO2催化剂上甘油氢解制1,2-丙二醇

, 熊伟 , 贾云 , 王金波 , 刘德蓉 , 陈华 , 李贤均

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10534

采用浸渍法制备了负载型Ru/TiO2催化剂,利用X射线衍射、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜、N2吸附和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对催化剂进行了表征,并考察了反应温度、H2压力、甘油溶液浓度、催化剂用量和碱性添加物等因素对Ru/TiO2上甘油氢解反应性能的影响.结果表明,在170℃和3MPa的温和反应条件下,以LiOH为添加物,甘油转化率和1,2-丙二醇选择性分别高达89.6%和86.8%.

关键词: , 二氧化钛 , 甘油 , 氢解 , 1,2-丙二醇

水相中RuCl_2(TPPTS)_2-(S,S)-DPENDS催化苄叉丙酮的不对称加氢反应

王金波 , 秦瑞香 , 熊伟 , 贾云 , 刘德蓉 , , 陈华

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90812

将水溶性手性二胺(S,S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((S,S)-DPENDS)与钌膦配合物([RuCl_2(TPPTS)_2]_2)原位生成的催化剂用于催化水相中苄叉丙酮的不对称加氢反应.在优化条件下,羰基加氢产物4-苯基-3-丁烯-2-醇的选择性可达96.0%,对映选择性可达71.2%.经正己烷简单萃取后即可实现催化剂与加氢产物的分离,循环使用5次后,目标产物4-苯基-3-丁烯-2-醇选择性和对映选择性没有明显下降.

关键词: 钌膦配合物 , 苄叉丙酮 , 水相 , 不对称加氢 , 对映选择性

配位-热解法合成纳米级多孔石墨化碳材料及其电容特性?

孙立 , 宋伟明 , 江艳 , 陈文龙 , 李颖 , , 邓启刚

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.06.045

为得到高电容特性的超级电容器电极材料,以廉价的可溶性淀粉为碳源采用配位-热解法制备了纳米级多孔石墨化碳电极材料.分别利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)和 N2吸附-脱附(BET)等测试手段对材料的微观结构进行表征,结果表明,合成材料具有较大的比表面积(1187 m2/g)和高的石墨化程度.并对合成材料进行了电化学性能测试,测试结果说明,该材料展示了优异的电容特性,在1A/g 时,其电容高达249 F/g,5000次循环后,其比电容仍为初始电容的99.97%.当以此材料为电极组装成电容器器件时,在功率密度为10500 W/kg下其能量密度仍为46.79 Wh/kg.因此,这种方法制备的纳米级多孔石墨化碳是一种有潜力的超电材料.

关键词: 配位-热解法 , 多孔结构 , 石墨化碳 , 电容特性

凝胶-微乳液化学剪裁法合成纳米级棒状NiTiO3

, 张朝平

功能材料

用钛酸丁酯和NiCl2制备凝胶,以十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正庚烷/水组成的四元微乳液体系对凝胶进行化学剪裁并用KBH4还原,然后在500℃下煅烧30min,得到了直径为40~100nm,长度为150~700nm的纳米棒状NiTiO3.并用TEM和XRD对产物的物相和结构进行表征.XRD结果表明,NiTiO3晶体呈纳米棒状,属于钛铁矿结构的三方晶系.TEM分析表明,在500℃煅烧,随着煅烧时间的延长,制备的颗粒从球形变为棒状,最后变为四方粒状、短柱状晶体.NiTiO3的粒径和形貌与煅烧温度和煅烧时间有关.

关键词: 微乳液 , 化学剪裁 , 纳米棒 , NiTiO3

聚乙二醇-水介质中水溶性膦稳定的钌催化芳香酮的不对称加氢反应

秦瑞香 , 王金波 , 熊伟 , 刘德蓉 , , 陈华

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10434

在聚乙二醇-400-水介质中,以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的磺酸钠盐为手性修饰剂,考察了水溶性三(间-磺酸钠苯基)膦稳定的Ru催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应.结果表明,该催化剂体系具有良好的催化活性和对映选择性.在优化反应条件下,苯乙酮转化率和对映选择性分别为100%和84.9%.经正己烷萃取后,催化剂即可从产物中分离出来,并可重复使用多次.

关键词: 水溶性膦稳定的钌 , 芳香酮 , 不对称加氢 , 芳香仲醇 , 聚乙二醇-水

聚乙二醇400-水介质中水溶性钌膦二胺催化苄叉丙酮的不对称加氢反应

秦瑞香 , 王金波 , 熊伟 , , 刘德蓉 , 陈华

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(11)60397-5

在聚乙二醇400-水绿色可循环介质中,以手性二胺(S,S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((S,S)-DPENDS)与非手性钌膦络合物([RuCl2(TPPTS)2]2)原位生成的水溶性钌膦二胺为催化剂,考察了苄叉丙酮的选择性不对称加氢反应.在优化的反应条件下,羰基加氢产物4-苯基-3-丁烯-2-醇的化学选择性和对映选择性分别为98.5%和74.3%.经正己烷萃取后,催化剂即可从产物中分离出来.循环使用5次后,4-苯基-3-丁烯-2-醇化学选择性和对映选择性没有明显下降.

关键词: 聚乙二醇400 , , 不对称加氢 , 水溶性钌膦二胺 , 苄叉丙酮 , 循环

氩氧流量比对CeOx-SnOx膜微观结构及光学性能的影响

那聪 , 姜宏 , 蔡思翔 , , 王红燕

人工晶体学报

采用磁控反应共溅射的方法,以金属Ce和Sn为金属源,成功地制备出CeOx-SnOx薄膜.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对薄膜的结构、表面形貌及成分进行了分析和表征.结果表明薄膜以岛状模式生长,随氩氧比降低,结晶性增强,出现CeO2和SnO相.此外,利用紫外-可见分光光度计对薄膜的光学性能进行了研究,测试结果表明薄膜对紫外光有极强的吸收作用.当氩氧流量比为3∶1时,紫外光平均透过率仅为5.80%,而可见光平均透过率为81.48%.

关键词: 磁控反应共溅射 , CeOx-SnOx薄膜 , 氩氧流量比 , 紫外截止

蒸汽渗透技术及其应用

李洪亮 , 姚银娇 ,

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.04.020

介绍了蒸汽渗透膜分离技术的工作原理、分离性能的评价指标以及影响因素,并与渗透汽化技术进行比较,总结了两过程的异同,指出了蒸汽渗透过程在技术上和经济上的优势,概括了蒸汽渗透技术在工业上的应用.作为新型的膜分离技术,蒸汽渗透技术有较强的市场竞每力.

关键词: 蒸汽渗透 , 渗透汽化 , 膜分离

PMI 泡沫夹层结构整流罩卡门锥段成型技术研究

赵锐霞 , 尹亮 , 潘玲英

宇航材料工艺 doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2012.04.014

对PMI泡沫夹层结构整流罩卡门锥段成型技术进行了研究,通过对玻璃钢面板及其泡沫夹层结构性能、面板成型、泡沫热成形、泡沫拼接、玻璃钢泡沫夹层结构成型及无损检测等技术研究,确定了玻璃钢外面板、预先固化,然后与泡沫等复合组装,最后铺覆内面板,整体进罐固化的成型工艺.结果表明,玻璃钢面板纵、横向拉伸强度为602、593MPa,模量为26.0、27.2 GPa,满足设计强度≥350MPa、模量≥25GPa的要求;玻璃钢/PMI泡沫夹层结构泡沫密度为(110±10)kg/m3,厚度28mm,纵、横向侧压强度为32.9、30.5MPa、模量为2.31、2.38GPa,满足设计指标侧压强度≥25MPa、模量≥2.0GPa的要求,采用玻璃钢/PMI 泡沫夹层结构分步固化成型工艺研制的首件新型号整流罩卡门锥段,满足设计使用要求.

关键词: 泡沫夹层结构 , 卡门锥段 , 成型技术

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