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担载CuO基催化剂上2,4-二氯酚的有效氧化降解

李京京 , 兴海 , 石雷 , 孙琪 , 周永刚 , 徐健峰 , 单作刚 , 王福冬

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10334

研究了2,4-二氯酚的催化氧化降解.结果表明,CuO/y-Al2O3催化剂表现出较高的活性,且碱土金属氧化物助剂的添加可进一步显著提高2,4-二氯酚氯离子的释放率,其中以SrO的促进作用最强,该催化剂循环使用3次,2,4-二氯酚转化率及氯离子的释放率均维持100%.X射线衍射和NH3程序升温脱附结果表明,催化剂上CuO粒子分散度高并且酸中心数少有利于2,4-二氯酚的氧化降解.提出了2,4-二氯酚催化氧化降解可能的反应途径.

关键词: 氧化铜 , 氧化铝 , 负载型催化剂 , 碱土金属氧化物 , 2,4-二氯酚 , 氧化降解

Al-Mg-Al复合板抗拉强度研究

兴海 , 张焜禹 , 董丽 , 卫爱丽

材料导报

采用一道次热轧法制备镁铝复合板,研究了轧制温度、压下量、退火温度与时间对Al-Mg-Al复合板抗拉强度的影响规律.结果表明,Al-Mg-Al板的抗拉强度随轧制温度的升高先增大后减小,随压下量的增大先升高后降低.当温度为350℃,压下量为35%时,试样达最大抗拉强度296 MPa.退火工艺对试样抗拉强度有明显影响,试样的抗拉强度随退火温度的升高先增大后减小,随退火时间的延长而减小.实验得出最佳退火工艺为退火温度300℃,退火时间20 min.

关键词: Al-Mg-Al复合板 , 抗拉强度 , 热轧法 , 一道次轧制

CDS及导流器对Al-20%Si合金初生硅相的影响

张心龙 , 李元东 , 马颖 , 周宏伟 , 兴海

中国有色金属学报

采用受控扩散凝固(CDS)技术和冷却导流器(CC)制备Al-20%Si(质量分数)合金,研究导流器角度及浇注温度对CDS制备Al-20%Si合金初生硅相的影响.结果表明:CDS和导流器均能细化初生硅相,且与常规的CDS过程相比,引入导流器可以更好地细化初生硅相,且随着导流器角度的减小,细化效果变好.采用820℃的Al-30%Si与660℃的纯铝混合,导流器角度为30°,浇注温度为630℃时,可以得到平均尺寸仅为18.8 μm的初生硅相,且其分布均匀.分析认为:CDS可以减小初生硅相生长前沿的成分过冷,而导流器可以进一步促进液体的强迫对流,使熔体中温度场和浓度场更均匀,从而改善初生硅的尺寸、形貌及其分布.

关键词: 过共晶铝硅合金 , 受控扩散凝固(CDS) , 导流器 , 初生硅相

热处理对Mg-10.83Li-2.62Al-0.34Si合金组织与性能的影响

张焜禹 , 兴海 , 马自在 , 卫爱丽 , 梁伟

材料热处理学报

对Mg-10.83Li-2.62Al-0.34Si合金进行了均匀化和淬火处理,利用光学显微镜,扫描电镜及能谱分析,X射线衍射分析,力学性能测试等手段研究了不同热处理工艺对合金组织和力学性能的影响,探讨了析出相在合金中所起的作用.结果表明,均匀化退火实现了α-Mg的重溶和再析出,能够明显地细化α-Mg相;淬火处理可以细化晶粒,在晶界处析出Mg2Si相,并能显著提高合金的抗拉强度.经过300℃保温4h水淬后,合金的抗拉强度达到244 MPa,相比铸态组织提高了约68%.

关键词: Mg-Li-Al-Si , 淬火 , 显微组织 , 抗拉强度

室温离子液体辅助制备中孔 γ-Al2O3

, 邓丽萍 , 宋岩 , 兴海

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00134

液相反应条件下,以薄姆石溶胶为铝源, 室温离子液体1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐([BMIM][BF4])存在下制备了晶态结构 中孔 γ-Al2O3. 采用N2物理吸附,X射线衍射, 透射电子显微镜,27Al魔角固体核磁共振对所制备的样品进行了结构表征.结果表明通过调节[BMIM][BF4]的用量,得到了孔道结构呈脚手架状、比表面积较大、平均孔径在12nm左右、孔容在1.0cm3/g以上,孔径分布较宽的介孔氧化铝; [BMIM][BF4]加入能够明显改善氧化铝的孔道结构.

关键词: 室温离子液体 , mesoporous material , alumina , synthesis

CoO/SiO2-Al2O3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相高效合成1-苯基氮杂环庚烷

兴海 , 朱海艳 , 石雷 , 孙琪

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.00744

研究了CoO/SiO2-Al2O3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的反应,并采用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附技术对催化剂进行表征.结果表明,CoO/SiO2-Al2O3催化剂表现出较高的活性和选择性.当CoO担载量为0.3mmol/g时,催化剂前体在700℃(2.8℃/min)下焙烧4h以及在325℃下50%H2-50%N2(60ml/min)混合气中原位还原2 h,产物收率达到80%.催化剂的比表面积大、活性组分分散度高以及酸性较弱时有利于目标产物的生成.

关键词: 氧化钴 , 二氧化硅 , 氧化铝 , 负载型催化剂 , 1-苯基氮杂环庚烷 , 苯胺 , 1,6-己二醇

过共晶Al-18%Si合金受控扩散凝固组织与行为

周宏伟 , 李元东 , 马颖 , 张心龙 , 兴海

中国有色金属学报

采用受控扩散凝固(CDS)技术制备过共晶Al-18%Si合金,研究其凝固组织随低温母合金温度变化的演变规律和凝固行为本质.结果表明:受控扩散凝固能抑制初生硅相的过度各向异性生长,有效改善合金凝固组织结构.采用适当温度的Al-25%Si合金(800℃)和纯Al(580℃)混合进行受控扩散凝固时,凝固组织中初生硅相分布均匀,无宏观偏析,且其平均尺寸达到42.85 μm.当纯Al温度偏低时,凝固组织中初生硅相偏聚严重;当纯Al温度较高时,凝固组织中初生硅相尺寸偏大.分析表明:在受控扩散凝固过程中,固-液界面前沿形成了较小的“成分过冷”,初生硅相在过冷区内趋于平界面生长.溶质原子扩散距离的平方与平衡温度成对数关系,温度愈高,扩散愈充分,宏观偏析愈少.

关键词: 过共晶Al-18%Si合金 , 受控扩散凝固 , 平衡温度 , 溶质扩散 , 初生硅

室温离子液体对花球状α-氧化钼微波加热合成产物结构的影响

, 宋岩 , 邓丽萍 , 兴海

材料导报

以四水合仲钼酸铵为原料,在室温离子液体[BMIM][BF4]条件下,通过微波加热方法快速合成了花球状纳米结构α-MoO3.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等方法对产物进行表征和分析,结果表明,α-MoO3为正交晶系,呈钼华矿结构,其花状(平均直径)结构由多个纳米片或纳米棒(平均直径)团聚而成;[BMIM][BF4]的加入量对α-MoO3的微观结构具有重要影响.

关键词: 氧化钼 , 室温离子液体 , 微波

铁、钴或镍助剂促进的Ag/SiO_2催化剂上气相催化合成3-甲基吲哚

吕文辉 , 兴海 , 冬妍 , 石雷 , 孙琪

催化学报

将铁、钴或镍促进的Ag/SiO_2催化剂用于苯胺和1,2-丙二醇气相催化合成3-甲基吲哚的反应中,并采用X射线衍射、H2-程序升温还原和热重分析等技术对催化剂进行了表征.结果表明,铁或镍助剂的加入有助于提高Ag/SiO_2催化剂的选择性.其中,铁的加入能增强活性组分银与载体间相互作用,大大促进了银在载体表面上的分散,使催化剂的初活件显著提高.而钴或镍的加入虽然能略微减少反应过程中Ag/SiO_2催化剂表面的积炭,但加剧了银在反应过程中的烧结,导致催化剂稳定性下降.

关键词: , , , 助剂 , , 二氧化硅 , 负载型催化剂 , 3-甲基吲哚

室温离子液体辅助制备中孔γ-Al2O3

, 邓丽萍 , 宋岩 , 兴海

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00134

液相反应条件下,以薄姆石溶胶为铝源,室温离子液体1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐([BMIM][BF4]存在下制备了晶态结构中孔γ-A12O3.采用N2物理吸附,X射线衍射,透射电子显微镜,27Al魔角固体核磁共振对所制备的样品进行了结构表征.结果表明:通过调节[BMIM][BF4]的用量,得到了孔道结构呈脚手架状、比表面积较大、平均孔径在12nm左右、孔容在1.0cm3/g以上,孔径分布较宽的介孔氧化铝;[BMIM][BF4]加入能够明显改善氧化铝的孔道结构.

关键词: 室温离子液体 , 中孔材料 , 氧化铝 , 合成

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