陈月月
,
刘呈普
,
冯勋立
连铸
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2016.05.007
用无退相干子空间的方法抑制集体退相干,实现不受比特反转错误影响的通用量子计算.该方案基于腔电动力学系统,用囚禁于腔中的2个相邻原子编码1个逻辑比特,构造出抑制集体比特反转错误的4维无退相干子空间.通过调节外加光场与腔的耦合,在无退相干子空间中完成了2个非对易的单比特操作和控制相位门,实现了克服集体比特反转错误的通用量子计算.
关键词:
量子光学
,
通用量子计算
,
无退相干子空间
,
比特反转错误
徐祖耀
材料热处理学报
刘文中,关于贝氏体形成机制,包括形核过程的文献很少被引述。作者（刘等）的主要论点为贝氏体铁素体以无扩散、非切变机制在奥氏体内贫碳区形核,并未引述形成贫碳区的必要条件。本文作者强调,在钢及铜合金中,不可能由Spinodal分解和位错偏聚形成贫溶质区。刘等的理念未得到先进理论观点和精细实验结果的支持。在刘文中,据此对临界核心大小和形核能的计算并无显著意义,期望青年学者对贝氏体相变机制作进一步研究。
关键词:
贝氏体形核
,
扩散机制
,
切变机制
,
贫碳区
蔡敏敏
,
李国霞
,
赵维娟
,
李融武
,
赵文军
,
承焕生
,
郭敏
硅酸盐通报
利用质子激发X射线荧光分析(PIXE)测试分析汝官瓷、张公巷窑青瓷和刘家门窑青瓷样品的主要化学组成,用多元统计判别分析方法对数据进行分析,以确定它们的分类和起源关系.结果表明:汝官瓷、张公巷窑青瓷和刘家门窑青瓷釉基本能很好的区分；但是胎区分得不是很理想,张公巷窑青瓷的胎可以和汝官瓷、刘家门窑青瓷胎很好的区分,汝官瓷胎和刘家门窑青瓷胎有个别样品不能分开.
关键词:
汝官瓷
,
张公巷窑青瓷
,
刘家门窑青瓷
,
判别分析
肖朋飞
,
赵红梅
,
李融武
,
赵文军
,
李国霞
,
赵维娟
,
承焕生
硅酸盐通报
本文采用质子激发X射线荧光分析(PIXE)技术测试了34个汝官瓷样品、30个蓝色系列钧官瓷样品(不含红釉系列)和17个刘家门窑青瓷样品的主量化学组成含量,根据这些样品的主量化学组成含量数据,应用多元统计分析方法进行分析.结果表明:汝官瓷、钧官瓷和刘家门窑青瓷的釉样品能够较好的区分开;但是3种瓷胎并不能很好的分开.
关键词:
汝官瓷
,
钧官瓷
,
刘家门窑青瓷
,
PIXE
,
因子分析
史艳萍
,
李学敏
,
陈宝泉
,
黄玉平
,
张其清
功能材料
通过酯化反应将脱氧胆酸偶联于普鲁兰多糖骨架形成具有两亲性的普鲁兰多糖衍生物（DP）,采用纳米沉淀法制备纳米粒子（DPNs）,考察制备条件对纳米粒子性质影响,为进一步将其作为药物载体的研究提供基础。衍生物DP结构通过FT-IR和1 H NMR表征,DPNs经透射电镜、动态光散射仪和zeta电位仪表征检测。获得不同取代度脱氧胆酸改性普鲁兰多糖衍生物,制备得到的纳米粒子呈球形,表面光滑规整,平均粒径100～300nm,zeta电位在-20mV左右。脱氧胆酸改性普鲁兰多糖衍生物通过纳米沉淀法能制备出纳米粒子,颗粒性质受制备条件影响。
关键词:
脱氧胆酸
,
普鲁兰多糖
,
纳米粒子
,
纳米沉淀法
,
自组装
马骊娜
,
方大为
,
王克敏
,
聂俊
,
马贵平
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.023
本研究采用静电喷雾法,以壳聚糖为基质材料,康普瑞丁为模型药物制备微球.实验中采用AcOH/H2O和AcOH/H2O/EtOH两种溶剂,分析了微球形貌和粒径分布的影响因素,并且对CS-CA4微球的缓释性能进行了测定.结果表明,壳聚糖浓度、溶剂配比及乙醇和康普瑞丁的加入会使壳聚糖微球呈球状、中间塌陷的类球状、棒状等不同形貌,微球粒径存在较大差异;通过AcOH/H2O/EtOH复合溶剂将疏水性药物康普瑞丁载入壳聚糖微球,制备出的壳聚糖/康普瑞丁载药微球分散性好,粒径分布均匀,平均粒径仅为0.27μm;使用戊二醛蒸汽交联48h的微球缓释效果明显.
关键词:
静电喷雾
,
壳聚糖
,
康普瑞丁
,
微球
徐丽琴
,
黄焦宏
,
张雪峰
,
马强
,
马颖
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.03.015
为了探讨钕铁硼磁体磁性的近似普适规律,把不同性能钕铁硼磁体在各温度下的退磁曲线加以归一化,这使退磁曲线显示出近似的普适性,而且其内禀矫顽力及剩磁随温度变化的规律也相似,据此导出钕铁硼磁体在各温度下退磁曲线的近似普适数学表达式,由该公式计算得到的各温度下的退磁曲线与实测曲线基本吻合.
关键词:
NdFeB
,
退磁曲线
,
普适规律
彭静
,
李玉平
,
竺保成
,
李朝阳
,
张建琪
硅酸盐通报
以Fe2O3、MnO2、Cr2O3等为原料,采用微波加热法合成了棕色尖晶石色料.讨论了合成温度及保温时间对合成产物物相组成、显微结构和呈色性能的影响.研究结果表明微波合成过程中,1100℃下保温10 min就可得到晶粒尺寸较小、形貌规整、分布均匀且呈色性能较好的棕色色料,其主晶相为Mn1.5Cr1.5O4、MnFe2O4和Mn3O4;合成温度的升高和保温时间的延长,可使色料的红度值a*增加、明度值降低,但保温时间过长又会影响色料的呈色质量.本文的实验表明,1100℃,保温10 min的条件所制备的色料呈色性能最佳.
关键词:
色料
,
微波合成
,
呈色
吴小琴
,
罗晓平
,
陈同彩
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.06.017
采用Ce(SO4)2·2(NH4):SO4·4H2O或(NH4)2Ce(NO3)6和工业氯化物镨溶液作主要原料,制备了一种新的喷打用红色陶瓷表面装饰墨水.考察了不同含铈试剂和不同烧结温度对呈色的影响,并用XRD对烧结物进行了表征,以探讨其呈色机理.实验结果表明,含硫酸铈铵的墨水在最佳烧结条件下可呈现出玫瑰红色;含硝酸铈铵的墨水,煅烧后显紫红色.当x=0.15,0.25,0.35时,呈色与x值无关.
关键词:
陶瓷表面装饰墨水
,
Ce1-xPrxO2
,
呈色机理
,
喷墨打印
孙瑶
,
吴呈珂
,
李全民
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00458
建立了硝普钠分光光度法测定头孢他啶的方法.实验结果表明,在碱性条件下,头孢他啶与硝普钠以1∶2的化学计量比反应形成一种红褐色产物,其最大吸收波长为528 nm.头孢他啶在2.50～810 mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.02704+0.00218ρ (mg/L),线性相关系数r=0.9987,表观摩尔吸收系数ε528=1.2×103 L/(mol·cm),检测限(3σ/k)为1.38 mg/L.本方法操作简便、快速,成功用于药品中头孢他啶含量的测定.
关键词:
硝普钠
,
头孢他啶
,
分光光度法
