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N-L-丙胺酰马来酰亚胺自由基均聚合反应的研究

王国祥 ,

绝缘材料 doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2004.03.014

合成了 N- L-丙胺酰马来酰亚胺单体,并对其进行了聚合研究,讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度等因素对聚合反应的影响,得到了聚合反应速率表达式: Rp=k[I]0.5[M].并根据 Arrehenius方程计算不同反应温度下的 k值、 A值和 Ea 值.讨论了溶剂和温度对旋光度的影响.聚合物结构用红外光谱、旋光仪和圆二色谱进行表征.

关键词: N- L-丙胺酰马来酰亚胺 , 自由基均聚合 , 手性

注射速率对注射制品精度的影响

戴文利 , , 王霞瑜 , 谢建军 , 谭松庭

高分子材料科学与工程

通过点浇口和直浇口模具,采用PA6、PA1010和HDPE探讨了注射速率对注射制品精度的影响.研究发现,注射速率对精度的影响具有最佳值,即当注射速率低于某一值时,精度随注射速率的增加而提高,而当注射速率高于该值时,精度则随注射速率的增加而下降.初步分析了其产生的原因是注射速率的多种作用造成的,其主要影响因素为型腔尺寸、熔体粘度和浇口类型.

关键词: 注射成型 , 注射速率 , 精度

聚乙烯熔体流动速率与温度和负荷的关系

戴文利 , , 艾娇艳 , 谭红艳 , 曹琪

高分子材料科学与工程

通过建立熔体流动速率(MFR)与负荷(W),熔体流动速率与温度(T)的数学关系,得到了在一定温度和负荷范围内,MFR与T和W的数学模型:ln(MFR)W,T=A ln w+B ln W/T+C/T+D,并以LDPE为原料进行了验证.通过对实验数据的拟合,求得A、B、C、D的值分别为0.37、560.45、-8832.65、7.63.MFR的计算值与实验结果基本相符.同时也验证了非牛顿指数(n)和粘流活化能(ΔEη)的理论值与计算值,二者吻合较好.

关键词: 熔体流动速率 , 拟合 , 聚乙烯

HTPB/液化改性MDI聚合反应的动力学

曹琪 ,

高分子材料科学与工程

用红外分光光度计研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)与液化改性4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(LMDI)的反应动力学,计算了相应体系的反应活化能.通过红外光谱研究了60 ℃时HTPB与LMDI本体聚合反应形成聚氨酯的浓度-时间依赖行为,研究发现,随时间的增加,反应物的浓度呈指数下降,而浓度的倒数-时间则呈直线的关系.结果表明,NCO与OH的反应遵循二级反应动力学,反应活化能Ea=54.3 kJ/mol.

关键词: 端羟基聚丁二烯 , 液化改性MDI , 反应动力学 , 聚氨酯 , 红外光谱

N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺微乳液微波聚合动力学

黄梅芳 ,

高分子材料科学与工程

在微波条件下,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸钾为引发剂使N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺微孔液聚合.研究了引发剂浓度、单体浓度、乳化剂浓度等因素对聚合速率的影响,三条曲线的斜率分别为0.55,1.3,0.5.用PERKIN-ELMER DSC7、200 Varian核磁共振仪对聚合物进行了检测.

关键词: N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺 , 微乳液聚合 , 微波聚合 , 热性能 , 聚合动力学

壳聚糖-聚氨酯复合膜的结构与性能

彭志平 , , 梁宝峡 , 陈少军

高分子材料科学与工程

以不同硬段结构的聚氨酯为基膜,通过流延法制备了壳聚糖-聚氨酯复合膜.研究了聚氨酯膜和复合膜的力学性能,并根据两单组分膜和复合膜的应力应变行为讨论了复合膜界面的粘合情况和粘合机理.

关键词: 壳聚糖 , 聚氨酯 , 复合膜 , 力学性能

含柔性酯基的N-取代马来酰亚胺的合成及溶液聚合

艾娇艳 ,

高分子材料科学与工程

以马来酸酐(MA)、氨基丙酸(Aln)、直链醇为原料,选择合适的溶剂、催化剂,通过三步两釜法合成了侧链含柔性酯基的N-取代马来酰亚胺单体(RAM);以自由基溶液聚合法进行了均聚和共聚;利用IR、TG、DTA对产物(PRAM)进行了表征;并讨论了侧链长度对均聚物溶解性能、热性能的影响,结果表明柔性链长度对溶解性、起始热分解温度影响不大,但玻璃化温度(Tg)随柔性链增长而明显下降.

关键词: N-取代马来酰亚胺 , 柔性酯基 , 溶解性 , 耐热性

端羟基聚乳酸改性HTPB/液化MDI型聚氨酯的降解性能

梁宝峡 , 彭志平 , 陈少军 ,

高分子材料科学与工程

对端羟基聚乳酸(PLA-OH)改性HTPB/液化MDI型聚氨酯在不同介质中的降解进行了研究,采用扫描电镜(SEM)观察.结果表明,经PLA-OH改性的PU材料均发生降解,随其含量的增加,降解性增加,在不同介质中的降解为碱性最大,中性最小,且内部降解较表面快.

关键词: 端羟基聚乳酸 , 聚氨酯 , 降解性能

γ-射线引发PU接枝HEMA的研究

周向东 ,

高分子材料科学与工程

聚氨酯(PU)在氮气保护下经60Co-γ射线照射后表面产生自由基,然后浸入到甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)溶液中接枝,再使PU和HEMA的接枝共聚物(PU-g-PHEMA)在催化剂作用下接枝抗静电剂TN,由此合成表面具有耐久性抗静电的聚氨酯(PU-g-PHEMA-g-TN).通过FT-IR、ESCA、SEM等手段表征了PU辐射接枝HEMA的产物,并研究了影响PU接枝HEMA的主要因素.结果表明,HEMA的接枝率随辐射剂量和单体浓度的增加而增加,随剂量率的增加而减小,低浓度的溶剂(乙醇)有利于接枝.

关键词: γ-射线 , 聚氨酯 , 接枝 , 甲基丙烯酸-β-羟乙酯

液化MDI基形状记忆聚氨酯软段组成的选择

陈少军 , 粟劲苍 , 赵文彬 ,

高分子材料科学与工程

以液化MDI和BDO(1,4-丁二醇)为硬段,分别以聚乙二醇(PEG),聚己二酸乙二醇酯(PEAG),聚己二酸丁二醇酯(PBAG),聚己二酸己二醇酯(PHAG),聚己内酯(PCL)为软段合成了聚氨酯形状记忆材料.通过FT-IR,DSC等考察了它们的结构,比较了聚乙二醇聚氨酯(EGPU),聚己二酸乙二醇酯聚氨酯(EAPU),聚己二酸丁二醇酯聚氨酯(BAPU),聚己二酸己二醇酯聚氨酯(HAPU)及聚己内酯聚氨酯(CLPU)的形状记忆性能和力学性能,研究表明,PHAG是液化MDI基形状记忆聚氨酯软段的最佳原料.

关键词: 液化MDI , 形状记忆 , 聚氨酯 , 结晶

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