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一种低磷阻垢缓蚀剂的缓蚀性能

张慧鑫 , , 葛红花 , 季淑浥 , 周国定 , 孙月平 , 黄国军

腐蚀与防护 doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2006.12.004

用旋转挂片失重法、极化曲线法、电化学阻抗谱等测试方法,研究了低磷1#阻垢缓蚀剂对碳钢和黄铜的缓蚀性能.研究结果表明:该阻垢缓蚀剂在试验用模拟水条件下,对碳钢和黄铜均有明显缓蚀作用,且其缓蚀效果与传统水质稳定剂SPC-405相当.

关键词: 碳钢 , 黄铜 , 低磷阻垢缓蚀剂 , 极化曲线 , 交流阻抗

模拟冷却水中304不锈钢的耐蚀性影响因素研究

翟祥华 , , 葛红花 , 周国定

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2003.04.009

用电化学方法研究了Cl-、S2-、NO-3、温度以及某电厂水质稳定剂对304不锈钢耐蚀性的影响.极化曲线表明:在[Cl-]/[SO2-4]约为0.56时,点蚀电位开始下降,并随着Cl-浓度的增大逐渐降低;S2-的加入使钝化电流显著增大;NO-3浓度增加使点蚀电位逐渐升高;溶液温度的提高使点蚀电位降低,钝化电流也有所增大,钝化膜的耐蚀性降低;实验表明采用的某厂水质稳定剂可引起304不锈钢点蚀电位的下降.Mott-Schottky图显示S2-浓度的增加使体现p-型半导体(氧化铬)性质的直线段发生较大变化,说明硫离子影响了铬氧化物的性质.

关键词: 耐蚀性 , 304不锈钢 , 极化曲线 , Mott-Schottky图 , 冷却水

DP-1型缓蚀剂抑制硫离子对304不锈钢的侵蚀作用

刘景 , , 解群 , 翟祥华 , 葛红花

腐蚀与防护 doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2005.06.001

利用极化曲线和Mott-Schottky图研究了DP-1型缓蚀剂对含硫离子的模拟冷却水中不锈钢腐蚀的抑制作用.结果发现,硫离子降低了不锈钢的耐蚀性能;DP-1型缓蚀剂的加入使不锈钢钝态电流密度和钝化膜载流子浓度随硫离子浓度的增加而增大的幅度大大降低,说明该缓蚀剂抑制了硫离子对不锈钢钝化膜的侵蚀作用.

关键词: 缓蚀剂 , 极化曲线 , Mott-Schottky图 , 硫离子

N-辛酰吡咯烷萃取苯酚水溶液

李珍 , , 吴明红 , 向群 , 杨兴存

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.04.011

辛酰氯与吡咯烷反应合成了新型萃取剂N-辛酰吡咯烷(OPOD),并考察了以煤油为稀释剂,OPOD萃取苯酚的性能.研究了萃取剂浓度、苯酚浓度、酸度和温度对苯酚萃取的影响以及反萃的可行性.由斜率法确定了萃合物的组成,计算出萃取反应的平衡常数以及有关的热力学函数,同时根据红外光谱和核磁共振谱讨论了萃取过程及萃合物的结构.实验结果表明,OPOD对苯酚具有良好的萃取性能.

关键词: N-辛酰吡咯烷 , 萃取 , 苯酚

N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺(NPPFA)对水溶液中苯酚的萃取行为

程倩 , , 曹卫国 , 陈蔚燕 , 韩阳

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.05.015

以2-吡啶甲酸和四氢吡咯烷为主要原料合成了N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺(NPPFA),研究了以苯为稀释剂,NPPFA萃取苯酚的性能,探讨了盐析效应. 结果表明,NPPFA对苯酚有良好的萃取性能,盐析剂的加入能有效地提高其对苯酚的萃取率,且在萃取过程中具有不易乳化、分离速度快等优点. 实验采用双对数斜率法和连续变量法测得萃合物组成为C6H5OH·NPPFA. 根据Van′t Hoff方程计算出ΔH0=-42.59 kJ/mol. 通过对萃合物红外光谱的分析结果表明,确定萃合物是通过酚羟基与萃取剂的酰胺羰基间的氢键缔合形成的.

关键词: N-吡咯烷基吡啶甲酰胺(NPPFA) , 萃取 , 苯酚

HBMPPT与TOPO协同萃取三价镧系元素的机理研究

余绍宁 , 马丽 ,

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.1999.02.015

用新合成的4-苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3 (HBMPPT) 作为萃取剂、三正辛基氧化膦 (TOPO) 作为协萃剂,研究其在硝酸介质中对三价镧系元素的萃取行为及温度、萃取剂浓度及酸度等各种影响因素对萃取分配比的影响,并对萃取配合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论.

关键词: HBMPPT , 溶剂萃取 , 镧系元素 , 分配比

8-羟基喹啉萃取Pr3+,Nd3+的机理探讨

张倩 , 乌东北 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.05.024

研究了8-羟基喹啉(HQ)从盐酸介质中萃取Pr 3+,Nd 3+的行为. 通过对Pr 3+,Nd 3+萃取平衡常数的测定结果发现,8-羟基喹啉对Pr 3+,Nd 3+的萃取反应具有相近的平衡常数. Kex(Pr 3+)=10 -11.83,Kex(Nd 3+)=10 -11.70. 从稀释剂的种类,水相酸度,萃取剂浓度,Ac -浓度4个方面探讨了8-羟基喹啉萃取Pr 3+,Nd 3+的机理. 结果显示,Ac -在溶液中分别与Pr 3+,Nd 3+络合,并以Pr(Ac -) 2+,Nd(Ac -) 2+的形式参与萃取反应;不同稀释剂随着介电常数的增大,萃取率逐渐变小,萃取率的顺序为:庚烷>环己胺>四氯化碳>二甲苯>甲苯>氯仿>二氯甲烷. 探讨了8-羟基喹啉萃取Pr 3+,Nd 3+的机理.

关键词: 羟基喹啉 , 萃取 , ,

胺萃取法提取氧化钪的工艺研究

钟学明

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.06.026

钨渣用硫酸分解浸出, 浸出液经铁屑还原后用0.20%胺N1923萃取分离钍, 再用4.0%胺N1923萃取富集钪, 接着用硫酸洗涤负载有机相分离稀土和铁、过氧化氢洗涤分离钛、盐酸反萃取钪获得氯化钪溶液. 用叔胺N235萃取从氯化钪溶液中进一步分离铁, 分别用氨水和草酸依次沉淀钪, 最后灼烧草酸钪获得氧化钪, 其纯度为90%, 收率为82%.

关键词: 氧化钪 , , 萃取 , 钨渣

阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料性能的影响

冯文坡 , 祁元明 , 汤克勇

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00038

为改善胶原-羟基磷灰石复合材料的界面结合性能, 将阿拉树胶引入该体系中, 以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4、酸溶胶原、阿拉树胶为原料, 原位合成了胶原-羟基磷灰石/阿拉树胶复合材料. 采用FT-IR, XRD, SEM表征材料的晶相结构、化学组成和微观形貌, 研究了阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料结构与性能的影响. 结果表明, 阿拉树胶改变了胶原-羟基磷灰石复合材料的界面形态与结构; 随阿拉树胶含量的增加, 胶原-羟基磷灰石复合材料的晶粒变小, 结晶度降低; 复合材料的吸水性能和体外酶降解能力都显著下降(P<0.01),其机械性能在一定范围内得到提高. 阿拉树胶与胶原或胶原-羟基磷灰石之间可能形成了蛋白-多糖复合物, 从而起到了交联作用.

关键词: 复合材料 , collagen-hydroxyapatite composite , gum Arabic , effects

阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料性能的影响

冯文坡 , 祁元明 , 汤克勇

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00038

为改善胶原-羟基磷灰石复合材料的界面结合性能,将阿拉树胶引入该体系中,以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4、酸溶胶原、阿拉树胶为原料,原位合成了胶原-羟基磷灰石/可拉树胶复合材料.采用FT-IR,XRD,SEM表征材料的晶相结构、化学组成和微观形貌,研究了阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料结构与性能的影响.结果表明,阿拉树胶改变了胶原-羟基磷灰石复合材料的界面形态与结构;随阿拉树胶含量的增加,胶原-羟基磷灰石复合材料的晶粒变小,结晶度降低;复合材料的吸水性能和体外酶降解能力都显著下降(P<0.01),其机械性能在一定范围内得到提高.阿拉树胶与胶原或胶原-羟基磷灰石之间可能形成了蛋白-多糖复合物,从而起到了交联作用.

关键词: 复合材料 , 胶原-羟基磷灰石复合材料 , 阿拉树胶 , 影响

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